一次性使用真空采血管研发实验要求、产品标准与主要风险

2020/07/15 更新 分类：科研开发 分享

一次性使用血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器临床前研发需要做哪些实验

2020/11/13 更新 分类：科研开发 分享

今日，中国器审发布《一次性使用腹部穿刺器注册审查指导原则(征求意见稿）》

2021/09/24 更新 分类：法规标准 分享

一次性使用医用喉罩对标记材料有什么特殊要求？

2021/12/13 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，器审中心发布《一次性使用输注器具产品注册审查指导原则（2022年修订版）》征求意见稿

2022/10/08 更新 分类：法规标准 分享

一次性使用真空采血管产品，其货架有效期如何验证？

2022/12/23 更新 分类：法规标准 分享

问：一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价？

2023/04/06 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药监局器审中心发布《一次性使用静脉营养输液袋注册审查指导原则》。

2023/06/06 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药监局器审中心发布《一次性使用人体动脉血样采集器注册审查指导原则》。

2023/06/06 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《一次性使用血液透析器临床评价注册审查指导原则（征求意见稿）》。

2023/06/25 更新 分类：法规标准 分享