境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）

2018/12/27 更新 分类：法规标准 分享

本文整理了国产第三类医疗器械变更注册所需提交的资料及要求，供大家参考。

2019/01/08 更新 分类：法规标准 分享

需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2020年修订版，征求意见稿）

2020/06/24 更新 分类：科研开发 分享

国家药监局发布《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2020年修订版）》

2020/09/18 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍国内第三类医疗器械首次注册应提交的信息。

2021/05/17 更新 分类：法规标准 分享

6月1日起，第三类医疗器械全面监管

2022/05/18 更新 分类：法规标准 分享

NMPA明确提拉、紧致射频美容仪属于第三类医疗器械

2022/06/13 更新 分类：法规标准 分享

第三类医疗器械是否可以与药品共线生产吗？

2022/10/15 更新 分类：法规标准 分享

【问】请问医疗器械三类生产库房是否需要独立密闭空间？和生产质检在同一空间是否可行？

2024/04/29 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了三类医疗器械被委托，办理生产许可证问题。

2024/06/19 更新 分类：法规标准 分享