本文介绍了WHO最新发布的制药数据完整性指南。

2023/11/17 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了制药工艺开发实验记录应该有哪些信息。

2023/11/26 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了制药批记录的批号/品名/规格是手写还是提前打印。

2023/12/05 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了制药用水系统消毒的最佳温度。

2024/01/16 更新 分类：生产品管 分享

本文介绍了制药设备清洁验证分析方法的开发与验证。

2024/03/11 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了中美欧制药工艺验证实操差异和建议。

2024/03/12 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了常见的制药无菌工艺与如何评价无菌性。

2024/05/09 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了制药工艺开发中如何开展加标实验。

2024/05/12 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了吹灌封技术（BFS）在制药中的应用及工艺流程。

2024/05/13 更新 分类：生产品管 分享

本文介绍了制药车间GMP检测项目要求：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。

2024/10/11 更新 分类：生产品管 分享