实验室中常用的两种设备——超净工作台和生物安全柜，虽然都旨在保护实验环境、操作对象和使用者，但它们在功能、设计和应用上有着显著的差异。

2024/10/10 更新 分类：实验管理 分享

电致发光功能复合材料是在电激发作用下能发光的复合材料。

2018/12/13 更新 分类：科研开发 分享

血流储备分数及其衍生的冠状动脉功能学评价方法

2020/06/12 更新 分类：法规标准 分享

因此制剂工艺人员需要对辅料的这些功能性指标做充分的了解和评估。

2023/09/04 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了摩擦起电功能材料研究获进展。

2023/10/24 更新 分类：科研开发 分享

日前，质检总局发布《特种设备检验检测机构整合试点方案》（以下简称《方案》）。《方案》要求科学界定特种设备安全监管的专业技术工作与检验检测工作的功能定位，大力推进特检机构整合，实现特检机构做强做大，不断提升特检高技术服务的核心竞争力和国际影响力。

2015/04/10 更新 分类：法规标准 分享

摘要：7月1日，工信部批准的轮胎用射频识别(RFID)电子标签4项行业标准将正式实施，标准对RFID电子标签功能性能、植入方法和编码方法等进行了规范，确保植入标签后轮胎的安全。 国

2016/06/23 更新 分类：法规标准 分享

作为一项重要食品质量安全检测技术，气相色谱技术以气体为流动相，将液体、固体作为固定相，通过物质吸附、解吸附作用，达到样品分解组分的功能，目前该技术在食品质量检测中得到了广泛地应用与推广。本文主要对食品质量检测中气相色谱法的作用原理、应用进行了分析与探究。

2016/02/22 更新 分类：实验管理 分享

现代医疗水平的提高离不开医疗器械技术、材料及功能上的创新，医疗器械材料的生物相容性试验对于确保产品的安全性起着重要作用。材料的理化特性决定了材料的生物相容性，因此，对材料进行化学表征和性能检测很有必要。

2019/12/09 更新 分类：法规标准 分享

上市前批准（Premarket Approval, PMA）是美国医疗器械上市申报方式中最为严格的制度，适用于大部分III类和少部分II类产品，如人工心脏瓣膜、心脏起搏器等。PMA制度要求申请人提供一系列非临床和临床研究数据，以佐证产品的功能和安全性，经美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration, FDA）审评同意，方可上市销售。

2022/04/30 更新 分类：科研开发 分享