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  • 2023年已发布化学药品监管法律政策汇编

    本文汇总了2023年已发布化学药品监管法律政策。

    2024/01/04 更新 分类:法规标准 分享

  • 酸值在润滑油使用中的意义

    在大多数的情况下,油中所含的有机酸主要为环烷酸,但是对于贮存和使用过程的润滑油来说,会产生因氧化变质而生成的酸性产物,酸值不同于酸度,酸度是用于燃料的,为中和100毫克试样所需KOH的毫克数。

    2020/09/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 实验事故的预防及处理之化学伤害的应急处理

    误食化学药品时的应急处理方法 患者因吞食药品中毒而发生痉挛或昏迷时,非专业医务人员不可随便进行处理。除此以外的其它情形,则可采取下述方法处理。毫无疑问,进行应急处理

    2015/08/31 更新 分类:实验管理 分享

  • 国内外化学药品标准物质的研究与应用

    在药品检验中,标准物质通常是指在实验室药品检定中所使用的对照品和标准品。标准物质是按照适当程序进行制备的,并按照规定的程序对其有效性进行监控。

    2022/04/13 更新 分类:法规标准 分享

  • 长效注射剂的质量控制

    本文对已上市长效注射剂(化学药品)的药学信息进行总结分析,提出对此类制剂质量控制的一般考虑,为研发者提供相关产品的质控思路。

    2022/06/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 你的HPLC图谱报告符合要求吗?

    这两年一直在从事审核资料的工作,屡屡看见不符合要求的图谱,于是就想跟大家讨论交流一下如何规范图谱的纸面文件。

    2022/11/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 美国化学药品治疗等效性评价体系的简介及启示

    介绍美国《治疗等效性评价行业指南》的最新内容,梳理仿制药与原研药品治疗等效性的考量因素,以期为我国仿制药研发前参比制剂的选择提供借鉴。

    2023/07/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何控制食品加工过程中的交叉污染

    交叉污染,是指在食品的生产加工、贮存或运输和销售过程中,原辅料、中间产品、待包装产品、成品中的生物的、化学的污染物或异物通过加工产品、食品加工者、食品加工环境或工具把转移到后工序产品的过程。

    2017/03/20 更新 分类:生产品管 分享

  • 药物理化分析方法验证和确认的范围和确认参数的选择

    本节内容适用于化学药品、中药和生物制品(包括物料、IPC及中间体和成品)的理化分析方法。

    2019/09/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 结合案例浅谈化药质量标准书写规范

    笔者结合自己的工作经验,对化学药品制剂质量标准中通用项的书写规范进行梳理,以期对各位同仁有一定的借鉴意义。

    2023/08/10 更新 分类:科研开发 分享