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  • 如何做好医疗器械的产品防护?

    医疗器械产品的防护是指对产品符合性及顾客要求对其提供防护,应包括标识、搬运、包装、贮存和保护等,防护也适用于产品的组成部分。

    2023/08/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 中国出口食品GMP法规清单

    GMP是政府强制性的食品生产、贮存卫生法规。 1994年卫生部按照《食品卫生法》的规定,参照国际粮农组织/世界卫生组织(FAO/WHO)食品法典委员会《食品卫生通则》[CAC/RCP Rev.4(2003)],

    2015/08/30 更新 分类:其他 分享

  • 无公害食品 乳粉加工技术规范

    1、范围 本标准规定了无公害乳粉加工的基本条件、原料乳、清洗消毒、净乳、标准化、均质、杀(灭)菌、浓缩和干燥、包装、标签、贮存、运输的要求。 本标准适用于以无公害牛乳

    2015/09/05 更新 分类:其他 分享

  • GB 30720-2014《家用燃气灶具能效限定值及能效等级》

    家用燃气灶具的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。

    2015/11/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 生物质颗粒行业标准

    本标准规定了术语和定义、分类、规格、性能指标、检验规则、标志、包装、运输与贮存。本标准适用于以生物质为主要原料生产的颗粒状生物质固体成型燃料。

    2018/06/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 工业用乙二醇-密度、水分和酸度的测定

    GB/T 4649-2018 工业用乙二醇,本标准规定了工业用乙二醇的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和随行文件、包装、运输和贮存。

    2019/02/18 更新 分类:法规标准 分享

  • FDA发布远程药品检查指南草案

    美国 FDA 于 10 月 25 日发布了新的“药品生产和生物研究监测设施的远程交互式评估”指南草案,说明了 FDA 计划如何请求和对药品生产、包装、配药或贮存设施执行自愿远程检查。

    2023/10/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 环境适应性试验包括哪些检测项目

    环境适应性试验是一种针对电子元件、电子部件、整机、系统或装备在不同工作环境下正常工作和贮存的环境适应性能力。

    2023/12/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 复用医疗器械再处理确认—清洗确认

    根据ISO 17664系列标准的要求,医疗器械制造商需向使用者提供再处理说明,包括清洗、消毒、干燥、检验、灭菌、贮存等,其中清洗是复用器械再处理的首要步骤。

    2024/01/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 《丝绸围巾》标准简介

    FZ/T43014-2008《丝绸围巾》目前由国家发展和改革委员会批准发布,已于2008年9月1日起实施。标准规定了丝绸围巾的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等。标准还适用

    2015/08/28 更新 分类:其他 分享