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器审中心发布《医用X射线诊断设备（第三类）同品种临床评价注册审查指导原则》
2023/08/04 更新 分类：法规标准 分享
刚刚，国家药监局医疗器械标准管理研究所发布《医用敷料类产品分类界定指导原则（征求意见稿）》
2023/08/04 更新 分类：法规标准 分享
8月22日消息，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心对外发布《医用阴道凝胶（液、栓）类产品分类界定指导原则（征求意见稿）》。
2023/08/22 更新 分类：法规标准 分享
【问】“医用退热贴”是否可作为医疗器械注册，产品类别与产品分类编码是什么？
2023/10/10 更新 分类：法规标准 分享
随着互联网与人工智能的快速发展，医疗行业涌现了越来越多的医用软件。各国监管机构在积极地调整法规和监管方向，力求鼓励创新的同时保证患者安全。
2023/10/19 更新 分类：法规标准 分享
刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《医用气体报警系统注册审查指导原则（征求意见稿）》.
2023/10/25 更新 分类：法规标准 分享
刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《医用妇科凝胶注册审查指导原则（征求意见稿）》
2023/10/25 更新 分类：法规标准 分享
刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《医用导管固定装置产品注册审查指导原则（征求意见稿）》.
2023/10/25 更新 分类：法规标准 分享
刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《医用透明质酸钠创面敷料注册审查指导原则（征求意见稿）》.
2023/10/25 更新 分类：法规标准 分享
刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《医用雾化器注册审查指导原则（2023年修订版）》
2023/10/25 更新 分类：法规标准 分享
