可持续创新正在推动包装行业走向未来，但仍有许多误区继续阻碍着该行业的发展。

2022/11/15 更新 分类：行业研究 分享

在二三类的医疗器械生产过程中，人员、工装模具、机器设备、原辅材料、外购(外协)件、内包装材料加工工艺、生产环境等直接影响产品的质量。

2018/11/06 更新 分类：生产品管 分享

在日常中，每一种灭菌方式对于医疗器械包装材料的要求是不同的

2019/07/24 更新 分类：生产品管 分享

医疗器械产品的防护是指对产品符合性及顾客要求对其提供防护，应包括标识、搬运、包装、贮存和保护等，防护也适用于产品的组成部分。

2023/08/10 更新 分类：科研开发 分享

运输包装测试在包装设计方案中被广泛应用

2018/07/10 更新 分类：法规标准 分享

国家药品监督管理局发布的无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则 （2021年修订版）（征求意见稿）中指出无源非植入性医疗器械有关货架有效期注册申报可根据实际情况参照执行，为无源非植入性医疗器械货架有效期验证提供了指南。

2021/11/20 更新 分类：法规标准 分享

纸制包装是目前人们的绿色包装，在节能、节省资源、方面有着很多优越性。就国际市场来看，食品纸制包装的时代已经来临。

2016/09/19 更新 分类：行业研究 分享

1月20日，国家药典委发布了《药品包装用泡罩包装系统指导原则》的征求意见稿。

2025/01/20 更新 分类：法规标准 分享

本文将主要介绍测定透气包装材料的微生物屏障特性的试验方法，包括湿性和干性条件下两种试验方法。本试验被设计为“合格/不合格”型试验，原则上不报告测定值精密度。

2021/11/19 更新 分类：科研开发 分享

今日，从药监局获悉，4家企业召回质量问题产品。本次召回主要原因为极个别产品赋形不完全、产品包装可能标记了错误的有效期、产品包装可能没有密封和产品的螺杆夹头部件缺失。

2018/08/01 更新 分类：监管召回 分享