血管内导管及导引器械在产品技术要求中制定峰值拉力检验方法时需注意什么？

2022/08/11 更新 分类：法规标准 分享

今日，国家药监局器审中心发布《血管内回收装置注册审查指导原则（征求意见稿）》

2022/10/09 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了深圳开立生物医疗科技股份有限公司研发的医疗器械“血管内超声诊断设备”的临床前研发实验。

2022/12/28 更新 分类：科研开发 分享

2023年3月1日，SpectraWAVE公司宣布其血管内成像系统HyperVue™获得了美国食品和药物管理局（FDA）的510（k）批准。

2023/03/06 更新 分类：热点事件 分享

近日，国家药品监督管理局批准了Conavi Medical Inc.生产的“血管内成像设备”创新产品注册申请。

2023/05/17 更新 分类：热点事件 分享

本文基于总体趋势、企业分布、注册信息、市场情况等信息从多维度解析当前血管内留置针医疗器械产品发展趋势和行业现状。

2023/06/06 更新 分类：行业研究 分享

本文介绍了血管内冲击波球囊导管的技术、市场与代表产品分析。

2023/10/17 更新 分类：科研开发 分享

近日，上海器审发布《一次性使用血管内导管鞘注册审评指南》。

2024/07/23 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了血管内冲击波球囊导管（IVL）创新产品现在与未来。

2024/08/23 更新 分类：行业研究 分享

血管支架通常采用金属或高分子材料加工制成，先把血管支架压握在球囊导管上，通过介入 方法将血管支架输送到病变部位，然后通过加压装置给球囊加压片膨胀，将支架撑开后放置 在血管病变部位。

2020/11/11 更新 分类：科研开发 分享