您当前的位置：检测预警 > 栏目首页
已注册产品如未能在规定时间内申请延续注册，按照法规要求，需申请产品注册。此时，临床评价可否选择原注册产品作为同品种产品，完成临床评价？临床数据应该如何提供？本文将做出答复。
2021/08/26 更新 分类：法规标准 分享
本文对血管内导管典型产品进行了讲述。
2021/09/24 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了基因编辑技术及相关IVD产品。
2021/10/14 更新 分类：行业研究 分享
本文主要分析了橡胶产品的气味原因及除味办法。
2021/11/19 更新 分类：科研开发 分享
本文对近期产品环保法规资讯进行了汇总。
2021/12/02 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了最新产品环保法规资讯标准动态。
2022/02/09 更新 分类：法规标准 分享
国内医疗器械产品注册流程详解
2022/02/24 更新 分类：法规标准 分享
IVDD Others类产品将截止注册
2022/05/05 更新 分类：法规标准 分享
最新产品环保法规资讯动态汇总。
2022/05/06 更新 分类：法规标准 分享
CE IVDR 产品风险等级如何分类
2022/05/31 更新 分类：法规标准 分享
