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  • 实验室比对的目的是什么?

    实验室间比对的 代表性目的有以下几点(实验室可以根据比对实验的目的来设置比对实验)

    2016/09/26 更新 分类:实验管理 分享

  • 为什么要做能力验证?

    能力验证是指利用实验室间比对来确定实验室检测/校准能力的活动。

    2017/05/08 更新 分类:实验管理 分享

  • 【行业新闻】人工智能催生器械检验迭代升级

    一间十几平方米的办公室内,办公桌上摆放着一排笔记本电脑,一群年轻人正聚精会神地操作电脑……这是日前记者走进中国食品药品检定研究院(以下简称中检院)医疗器械检定所光机电室人工智能(AI)小组办公室时见到的情景。眼前这支平均年龄仅30岁的队伍,正在创造中国药检“AI奇迹”。

    2018/06/19 更新 分类:行业研究 分享

  • 2017世界卫生组织国际癌症研究机构380种2类致癌物清单

    近日,中国医药行业再传重大新闻,又一间药厂被推上风口浪尖:经欧盟抽查发现,浙江华海药厂(600521)生产的降高血压原料药物缬沙坦(valsartan)中,检测出曾被世界卫生组织国际癌症研究机构列为2A类的致癌物N-二甲基亚硝胺(NDMA),其含量已超标200多倍

    2018/07/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 可靠性试验DOE设计方法详解

    通过实验设计,对试验或仿真进行合理安排,用尽可能少的样本次数分析产品性能和设计参数间的敏感度关系,从而确定设计参数,优化参数组合,分析参数波动对期望特性的影响。

    2019/02/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 气相色谱仪的固定液如何选择

    样品能否在气相色谱仪中实现分离,主要取决于组分与两相亲和力的差别及固定液的性质。组分与固定液性质越相近,分子间相互作用力越强

    2019/04/09 更新 分类:实验管理 分享

  • 变构抑制剂:吴茱萸碱类衍生物靶向PDE5变构位点的发现

    磷酸二酯酶(PDEs)具有水解细胞内第二信使(cAMP, cGMP)的功能,从而终结传导的生化作用,含11种亚型。靶向抑制PDEs的药物研发取得非常大的成功,目前超过10个抑制剂批准上市;其中PDE5抑制剂最为成功,但缺乏PDE亚型的选择性,易导致头痛、鼻塞、消化不良等副作用。难实现选择性主要是由于PDEs的活性位点具有高度保守性,发现非活性位点的变构抑制剂有望实现亚型间的选择

    2020/08/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 中兴通讯首席工艺专家贾忠中:焊点性能严重劣化的不良微观组织

    不良微观组织,业界没有这样的定义,是作者收集到的一些对可靠性有重要影响的结晶组织 和界面金属间化合物等因素而总结出的概念,这些组织可能是由焊料合金组分,或PCB镀层,或凝固过程,或焊点结构,或工艺条件等原因形成。

    2020/11/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 吸声降噪技术:无规入射吸声性能的测量

    无规入射吸声系数用αs表示,采用混响室法测量。该方法测试系统相对复杂,首先要有一间体积大于200m³的混响室,所需的试件面积一般在10~14m²左右(依据混响室的体积确定)。由于声波在房间内大多是无规入射到物体及室内表面,所以无规入射的吸声系数更加符合实际声场条件。在声学工程的设计计算中,如厅堂音质混响时间的计算、噪声控制工程的吸声降噪计算,都应采用

    2021/02/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 重组单克隆抗体药物制剂处方的作用及相关审评要点

    单克隆抗体类药物为多结构域蛋白,与传统小分子药物相比,在贮存过程中容易发生聚集和降解等现象,会造成药品批间差异增大以及免疫原性改变等不良后果。通过合理设计制剂处方来稳定单克隆抗体是制药下游工艺中提高药物稳定性的重要方法,能达到增强单克隆抗体稳定性、降低聚体形成的目的。

    2021/02/05 更新 分类:科研开发 分享