根据《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》，确定无菌医疗器械洁净室（区）的洁净度级别，以保证医疗器械不受污染或能有效排除污染。

2023/09/22 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了无菌检查中最少样品数量和特殊要求。

2023/10/12 更新 分类：法规标准 分享

本文整理了目前金属中碳的分析方法、样品处理、所用的仪器及应用领域等内容。

2020/04/02 更新 分类：法规标准 分享

质量控制涵盖药品生产、放行、市场质量反馈的全过程，包括原辅料、包装材料、工艺用水、中间体及成品的质量标准和分析方法的建立、取样、检验和产品稳定性考察和市场不良反馈样品的复核等工作。

2018/06/21 更新 分类：生产品管 分享

实例一 T型接头：电子线扫与TFM 首先列举全聚焦法（TFM）工业应用的第一实例：检测T型接头。 对T型接头，通常最关注的重要缺陷是坡口面未熔合（腹板侧和翼板侧）、根部未焊透。超

2017/08/04 更新 分类：法规标准 分享

清洁分析方法验证包括分析方法和取样方法的验证，通常用擦拭回收试验来证明取样方法的有效性，擦拭回收试验如何做？擦拭溶剂如何选择？为什么方法回收率合格，而擦拭回收率不合格？

2021/02/04 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍了再生黄铜原料的相关标准及归类监管要点。

2021/07/05 更新 分类：法规标准 分享

近日，广州市凌捷医疗器械有限公司研发的“一次性无菌腹腔冲洗引流导管”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下一次性无菌腹腔冲洗引流导管在临床前研发阶段做了哪些实验。

2024/01/11 更新 分类：科研开发 分享

近日，广州维力医疗器械股份有限公司研发的“一次性使用无菌导尿管”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下一次性使用无菌导尿管在临床前研发阶段做了哪些实验。

2024/11/07 更新 分类：科研开发 分享

过阐述注射剂灭菌或无菌工艺的评估及研究，为制药企业化学药品注射剂无菌保障控制策略及无菌风险管控的不断完善提供参考，以更好地提高注射剂的无菌保障。

2023/12/14 更新 分类：科研开发 分享