新研究证明了3D打印组织支架的可行性，这些支架可以无害地降解，同时促进植入后的组织再生。该论文描述了支架的物理特性，并解释了它们的“形状记忆”如何是关键促进组织再生。

2021/07/08 更新 分类：科研开发 分享

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准一款名为iotaSOFT的人工耳蜗植入机器人，该产品由医疗设备公司iotaMotion Inc.研发，用于12岁及以上患者的人工耳蜗植入手术，以治疗听力损失患者。

2021/10/09 更新 分类：科研开发 分享

本文着重对该类产品在血液相容性方面的特殊考量进行介绍；同时介绍该类产品生物学评价中，样品制备及GB/T16886系列标准参考性的相关问题。

2021/11/18 更新 分类：科研开发 分享

当地时间 11 月 25 日，英国穆尔菲尔德（Moorfields）眼科医院成功地为患者植入 3D 打印义眼（人工佩戴假眼），这是 3D 打印义眼在全球范围内的首次应用案例。

2021/12/06 更新 分类：热点事件 分享

2022年2月7日雅培宣布，其在研型 Aveir™ 双腔无引线起搏器完成了全球首例患者植入，这也是全世界第一个双腔无线起搏器。

2022/02/08 更新 分类：热点事件 分享

美敦力宣布其植入式胫骨神经刺激 (TNM)产品----Titan 2临床试验的首批患者入组完成，Titan 2 临床试验主要是评估其植入式胫骨神经刺激 (TNM)产品在治疗膀胱过度活动症 (OAB) 患者中的安全性和有效性。

2022/03/28 更新 分类：科研开发 分享

8月11日，美敦力正在美国召回 22,110 台 Cobalt 和 Crome 植入式心脏复律除颤器（ICD）和心脏再同步治疗除颤器（CRT-D）。

2022/08/12 更新 分类：监管召回 分享

国内创新公司德柯医疗研发出的新型心衰治疗技术——经导管心内膜水凝胶植入术，近期已由空军军医大学西京医院完成10例FIM研究。

2022/12/01 更新 分类：科研开发 分享

严重的横膈膜功能障碍可导致呼吸衰竭，并需要永久性的机械通气。然而，通过口腔或气管切开术，并使用永久固定的机械呼吸机可能会阻碍患者的说话、吞咽能力和活动能力。

2022/12/16 更新 分类：科研开发 分享

雅培（纽约证券交易所代码：ABT）于1月17日宣布，其最新一代经导管主动脉瓣植入术(TAVI)系统已获得 FDA 批准。

2023/01/19 更新 分类：热点事件 分享