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  • 玻璃瓶罐耐内压力检测方法

    玻璃瓶罐耐内压力指标是玻璃瓶罐容器的一项必检指标,本文提及玻璃瓶耐内压力指标检测的意义、检测仪器参数、测试步骤等内容,可为玻璃瓶生产厂家或质检机构检测瓶罐容器的耐内压力指标提供参考。

    2019/10/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 盘点近期国外最新碳纤维复合材料领域资讯

    本文汇总了近期国外最新碳纤维复合材料领域资讯:石墨烯官能化技术使复合材料性能强化135%,Cimarron Composites获得CFRP储氢瓶5年合同,EconCore、东丽和Bostik联合开发出热塑性蜂窝夹芯板。

    2020/09/14 更新 分类:行业研究 分享

  • 旋转蒸发仪的使用注意事项及原理分析

    旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器,是实验室常用设备,由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的,主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂,应用于化学、化工、生物医药等领域。

    2021/01/21 更新 分类:实验管理 分享

  • 注射用醋酸奥曲肽微球体内外释放度分析

    采用流池法测定的体外加速释放快于转瓶法,且与体内释放具有良好的相关性(r>0.9),为评价奥曲肽微球制剂的体内外释放提供参考。

    2021/11/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 胶塞/玻璃瓶容器密封完整性研究的探讨

    容器密封完整性( container closure integrity,CCI) 研究是药物开发的重要组成部分。本文重点论述了胶塞/玻璃瓶容器生命周期的 CCI 研究,包括包装设计、产品生产、稳定性研究 3 个方面。对胶塞/玻 璃瓶容器最大允许泄漏限度建立进行探讨。

    2021/12/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 干热灭菌工艺开发

    灭菌工艺应能代表实际的生产条件(例如使用经过水喷淋的方式模拟清洗过的西林瓶),并且开发工艺的过程需要进行良好的记录。本节将以干热灭菌柜为例进行干热灭菌工艺的开发。

    2022/05/18 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA更新注射剂容器净含量程序政策手册

    美国 FDA 于 12 月 10 日发布了题为“注射剂和生物制品容器适当净含量的评估”的政策和程序手册(MAPP),建立了评估和记录灌装到西林瓶中的注射剂药品的容器净含量的程序。

    2024/12/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 气相色谱-质谱联用法测定纺织品中的N-甲基吡咯烷酮

    摘要: 通过对提取方法和色谱、质谱条件的改进,建立了纺织品中N-甲基吡咯烷酮(NMP)的气相色谱-质谱联用测定法。纺织材料试样经乙酸乙酯超声波提取,提取液浓缩后用滤纸过滤净化

    2015/11/09 更新 分类:实验管理 分享

  • 气相色谱法在食品质量检测中的应用

    作为一项重要食品质量安全检测技术,气相色谱技术以气体为流动相,将液体、固体作为固定相,通过物质吸附、解吸附作用,达到样品分解组分的功能,目前该技术在食品质量检测中得到了广泛地应用与推广。本文主要对食品质量检测中气相色谱法的作用原理、应用进行了分析与探究。

    2016/02/22 更新 分类:实验管理 分享

  • 超全气相色谱常识问答

    气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很大的效果,而使不同组分得到分离

    2018/09/17 更新 分类:科研开发 分享