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  • 药用玻璃包装的分类、选择及市场分析

    本文全面探讨了注射剂玻璃包装的分类、选择标准以及国内外市场现状。

    2024/12/01 更新 分类:行业研究 分享

  • 注射剂一致性评价与无菌药品包装系统密封性创新验证

    本文将重点介绍并分析检漏技术的应用,高压放电密封性检测和激光密封性检测的原理及优势——内容覆盖 3 种检漏精度验证方式的优势与劣势,以及激光检漏泄漏率速率。

    2020/09/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 注射剂仿制药研发中主要药学研究内容的技术要求

    本文从参比制剂选择、处方工艺研究、质量研究与控制、包材和稳定性研究等方面,结合国内外指导原则和相关政策文件,分析一致性评价要求下化药注射剂仿制药开发药学要求的变化。

    2021/01/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 肌苷注射剂杂质分析及处方工艺合理性探讨

    现行质量标准应增加已知杂质及其他单个杂质的控制,由于处方及工艺合理性存在问题,肌苷注射液与肌苷葡萄糖注射液两种剂型安全性存在一定风险。

    2021/10/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 注射剂含量测定方法

    心脑血管疾病已经成为威胁人类健康的主要疾病,具有高发病率、高致残率、高病死率的特点。据世界卫生组织(WHO)统计,2008年全球死于心脑血管疾病的人数高达1730万人,占全球死亡人数的30%。

    2022/02/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 活性炭在注射剂生产中的潜在风险分析

    中国药典2015年版定义活性炭(供注射用)为以木炭、各种果壳和优质煤等作为原料,通过物理和化学方法对原料进行破碎、过筛、催化剂活化、漂洗、烘干和筛选等一系列工序加工制造而成的具有很强吸附能力的多孔疏松物质。

    2022/06/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅谈化学药品注射剂细菌内毒素

    细菌内毒素是是革兰氏阴性菌的细胞壁成分,当细胞死亡或自溶后便会释放出内毒素,如果被大量注射进入血液时可引起发热、微循环障碍、内毒素休克及播散性血管内凝血等反应——又叫“热原反应”。

    2022/12/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 论复杂注射剂中溶剂蒸除对设备参数的要求

    本文就薄膜蒸发仪设备的内部结构进行分析,考察刮板倾角、刮板块数等刮板结构参数对薄膜蒸发器内圈波形形状和速度场的影响,从而分析成膜状态对溶剂蒸除的影响。

    2023/04/11 更新 分类:生产品管 分享

  • 注射剂项目研发生产过程中关于除菌过滤的系统性考量

    本文就针对非最终灭菌产品所采用无菌生产工艺中的除菌过滤系统,通过产品的小试开发、放大生产及工艺验证进行系统性的考量,不足之处,还请业内同仁指出,共同学习。

    2023/07/22 更新 分类:生产品管 分享

  • CDE专家:化学药品注射剂直接接触药品包材的除热原工艺及验证

    通过对国内外相关法规及指南的汇总比较,结合审评工作实践,对包材除热原常用工艺及相关验证要求进行探讨。

    2024/02/22 更新 分类:科研开发 分享