您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 颗粒物清洁度的检测方法

    清洁度的定义指的是产品的洁净程度。从宏观角度来描述:清洁度指的是产品表面残留微小颗粒物的程度

    2019/03/06 更新 分类:法规标准 分享

  • PCBA污染物分类及洁净度检测方法

    为了提高电子产品的可靠性和质量,必须严格控制PCBA残留物的存在,必要时必须彻底清除这些污染物。

    2019/04/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 一次性使用手术衣临床前研发需要做哪些实验

    本文适用于YY0506-2009《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服》系列标准中的手术衣

    2020/11/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 洁净室的检验认证和监控

    本文介绍了颗粒计数器和空气采样器的基本概况及最新发展状况。

    2021/11/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 过氧化氢干雾灭菌器对洁净环境灭菌效果的验证研究

    本文通过使用化学指示剂对过氧化氢干雾均匀性进行监测,确认了结果。

    2023/10/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 生丝黑板智能检测方法及应用研究

    本文采用深度学习技术,建立神经网络和数字图像处理方法相结合的生丝质量评分系统,统一完成生丝黑板法对匀度、清洁度、洁净度的测量和评分过程。

    2024/02/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅析纳米二氧化钛的8大功能

    纳米二氧化钛具有抗线、抗菌、自洁净、抗老化性能,可用于化妆品、功能纤维、塑料、油墨、涂料、油漆、精细陶瓷等领域。

    2025/01/03 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA批准umbralisib用于边缘区淋巴瘤和滤泡淋巴瘤治疗

    2021年2月5日,FDA加速批准了TG THERAP公司的umbralisib,用于抗CD-20制剂治疗失败或复发的边缘区淋巴瘤和至少接受过三种系统疗法失败或复发的滤泡性淋巴瘤的成人患者治疗。本品是一种磷酸肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)和CK1-ε双效抑制剂,FDA批准本品上市是基于两项早期临床试验的初步结果。

    2021/02/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 北京经开区发布政策:支持高端医疗装备智造产业高质量发展

    2月14日上午,北京经开区发布《北京经济技术开发区加快建设全球“新药智造”产业高地行动计划(2023-2025年)》及相关产业支持配套政策。按照最新发布的《行动计划》,力争到2025年,北京经开区生物医药健康产业规模突破2000亿元,规上企业总数突破120家,上市企业数目突破30家,在高端医疗装备智造等前沿赛道形成创新突破,新申报二类及三类医疗器械产品100个以上,建设成

    2023/02/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 厂商会检定中心集团出席第117届广交会

    欢迎莅临我们的展位:T21 展区:A/B区与C区之间的天桥展位 地址:琶洲展馆 时间:一期(2015年4月15日-19日) 二期(2015年4月23日-27日) 三期(2015年5月1日-5日)

    2015/09/15 更新 分类:培训会展 分享