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  • 定向孔结构壳聚糖/胶原/埃洛石复合止血敷料

    近日,暨南大学刘明贤教授课题组通过定向冷冻干燥技术和非对称性设计,整合埃洛石纳米管(HNTs)、壳聚糖(CS)和胶原蛋白(CO)制备具有快速有效止血性能、抑菌性、生物相容性的止血敷料(CS1N1-1‰CO)。

    2023/04/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 美国议员审议化学物质管制改革法案

    今年3月10日,美国参议员尤德尔(Tom Udall) 及维特(David Vitter)提出改革《有毒物质管制法》(Toxic Substances Control Act)的两党法案S. 697。

    2015/04/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 德国制造为何完胜日本制造?

    Tips德国制造、日本制造一度占据全球市场主要份额,而全球经济危机以来,德国成为欧洲的经济明星,日本却陷入沉寂。 德国制造为何胜出日本制造?德日制造的不同轨迹带给我们哪些启示?

    2015/05/25 更新 分类:行业研究 分享

  • AIAG VDA FMEA 新版(草案)-PFMEA失效原因分析

    当前汽车供应链中同时供应美系和德系的供应商越来越多,或者说本来就很多,上游客户对供应商FMEA要求也变得多样化,但基本是围绕 AIAG FMEA 和 VDA FMEA 手册标准

    2018/03/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 不确定度被消除!国际计量大会决定修改阿伏伽德罗常数

    近日在法国凡尔赛召开的国际计量大会第26次会议通过了对国际单位制进行一系列调整的提案,其中包括物质的量的单位摩尔(mol)的定义修改。

    2018/11/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 药监局突袭飞检!一批械企被通报:安图生物、驼人、明峰、迈松......

    近日,河南省药品监督管理局发布《关于对2021年部分医疗器械生产企业飞行检查情况的通告(2022年第3号)》,本次被飞检的医疗器械企业共计33家,河南省富瑞德医疗设备有限公司被要求停产整改,河南深蓝静行光电科技有限公司被要求主动停产,而郑州迪生仪器仪表有限公司等31家公司被要求限期整改。

    2022/02/07 更新 分类:监管召回 分享

  • 专访医疗器械注册管理司司长:提升注册管理能力 推动产业创新发展

    当前,我国医疗器械产业进入黄金发展期,审评审批制度改革创新进入纵深推进期。国家药监局医疗器械注册管理司司长江德元表示,2022年,医疗器械注册管理部门将深入推进医疗器械审评审批制度改革,持续强化注册基础能力建设,全力支持医疗器械产业高质量创新发展,推动我国从制械大国向制械强国跨越。

    2022/02/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 用正确的分析减少过氧化氢对生物药的影响

    药已成为众多医疗领域中不可或缺的一部分,其应用范围正不断扩大。因此,制药企业对其注射产品所采取的保护性措施的需求也在不断增加。在无菌生产中隔离器的应用非常广泛,但在使用隔离器的同时也伴随着风险,例如,药品可能会受到用于生物净化的过氧化氢的影响。来自星德科和默克的专家在本文中探讨了如何通过深入、有目的性的分析来避免这些风险。

    2022/08/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 【解析】为什么接菌后平板上无菌生长?

    我们做微生物实验的时候,常用平板接种菌落,经常会遇到在给平板接种菌之后却没有菌落生长的情况。今天,我们来分析一下出现这种情况的原因。本文将从菌种、人员操作、培养基和添加剂三个方面来分析。

    2021/07/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 中心召开 “室内空气净化与检测先进技术”科技沙龙

    2014年12月26日下午,由广州市微生物学会主办,广州工业微生物检测中心承办的“室内空气净化与检测先进技术”科技沙龙暨广东省地标《空气净化器除菌净化性能的测定方法》筹备工作会议在本所会议室召开。

    2015/09/15 更新 分类:热点事件 分享