本文介绍了药用包材常用硅化材料及硅化原理，重点介绍硅化常用材料、硅化过程、硅化物品灭菌以及硅油的清洁过程。

2022/08/03 更新 分类：科研开发 分享

在药学意义上，洁净室是指符合GMP无菌规范的房间。由于制造业技术升级对生产环境的严苛要求，洁净实验室也被称为“高端制造业的守护神”。

2023/01/10 更新 分类：科研开发 分享

本文将从厂房设施标识管理、设备标识管理、物料标识管理、清洁标识管理等几个方面来介绍标识管理模块。

2023/02/11 更新 分类：生产品管 分享

一种有前途、更耐用的燃料电池设计可以帮助改变重型卡车和其他清洁燃料电池应用。

2023/08/18 更新 分类：科研开发 分享

【问】如果二类医疗器械生产用的纯化水只用于清洁工作服、环境卫生，不与产品接触，纯化水检测项目，是否可以不完全采用药典纯化水规定的所有项目？

2024/01/09 更新 分类：法规标准 分享

本文采用深度学习技术，建立神经网络和数字图像处理方法相结合的生丝质量评分系统，统一完成生丝黑板法对匀度、清洁度、洁净度的测量和评分过程。

2024/02/23 更新 分类：科研开发 分享

ClearCam对于腹腔镜独特理解，开发出一款能够适配绝大部分腹腔镜的“雨刮器” ---ClearScope。

2024/09/12 更新 分类：科研开发 分享

可重复使用的医疗器械需要在两次使用之间进行再处理，以防止对病人或使用者造成交叉感染。再处理可以是清洁、消毒和/或灭菌。这里只涉及消毒部分，不包括清洗和灭菌。

2024/10/21 更新 分类：科研开发 分享

2014年11月28日，台湾地区“劳动部”发布劳职授字第1030201677号令，订定“机械类产品型式验证实施及监督管理办法”。

2014/12/16 更新 分类：法规标准 分享

HACCP体系在我国食品生产企业建立、实施和保持已有多年了，现在越来越多的食品企业向官方和认证机构提出HACCP体系验证和认证的申请。如何有效地对企业实施HACCP体系验证和认证，笔

2015/09/05 更新 分类：其他 分享