2015 年 9 月 22 日，台湾地区“财政部”发布 台 财关 字第 1041016938 号 令， 修正 发 布 “ 优质 企 业认证 及管理 办 法” 全文 33 条 ， 并 自 发 布日施行。如下： 第 1 条 本 办 法依 关

2015/10/04 更新 分类：其他 分享

欧盟RoHS2.0修订附件III中第9及第13条关于铅和镉的豁免

2017/06/23 更新 分类：法规标准 分享

20条塑胶产品品质误判的原因及解决方案！（经典总结）

2018/01/25 更新 分类：生产品管 分享

PCB/PCBA禁用设计与禁用安装工艺（72条）禁止焊盘两端不对称……

2018/09/29 更新 分类：科研开发 分享

可靠性设计原则1000条（完整版）

2019/10/18 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械飞检的40条缺陷，有些细致到你想不到...

2020/01/13 更新 分类：监管召回 分享

2月9日，国家药典委发布了“关于《国家药包材标准》中有关问题的答复意见（一）”，共有83条意见，其中十二条被药典委采纳，现将采纳的意见摘录出出来，供参考 。

2020/02/12 更新 分类：法规标准 分享

本文对十条医疗器械法规进行了详细解读

2021/04/18 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了遗留器械在MDR法规第120条款下过渡条款的监管要求。

2022/04/19 更新 分类：法规标准 分享

MDCG 2022-6 IVDR第110条关于IVDD证书所涵盖器械的过渡条款的重大变更指南

2022/05/05 更新 分类：法规标准 分享