化妆品及化妆品新原料注册备案资料电子化什么时间开始实施？备案资料电子化后，原先有提交要求的资料如何处理?

2024/08/28 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了原料药（仿制药）注册申报阶段流程内容及注册申报各阶段需要关注重点及讲解。

2022/04/20 更新 分类：法规标准 分享

​一张表格搞懂CNAS申请资料哪些需要纸质版的、哪些需要电子版的？

2017/12/25 更新 分类：实验管理 分享

免于进行临床试验医疗器械资料撰写及注意事项

2018/03/20 更新 分类：法规标准 分享

聚氨酯泡沫敷料应提交哪些临床评价资料？

2019/02/15 更新 分类：法规标准 分享

从药审中心的发补资料看原料药的质量控制

2020/03/23 更新 分类：法规标准 分享

有源类产品综述资料中应如何描述产品工作原理？

2020/07/07 更新 分类：法规标准 分享

从药审中心的发补资料看原料药的质量控制

2020/07/13 更新 分类：科研开发 分享

化妆品功效宣称评价、新原料注册备案资料规范征求意见稿发布

2020/11/05 更新 分类：法规标准 分享

有源类产品是否都要提交软件研究资料？

2020/12/15 更新 分类：法规标准 分享