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2023/06/12 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了医疗器械申报常见问题答疑。

2023/07/10 更新 分类：法规标准 分享

审评专家谈如何申报创新医疗器械

2023/10/23 更新 分类：法规标准 分享

上海药审答疑药品注册申报相关问题

2024/11/29 更新 分类：法规标准 分享

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

有源类产品研究资料中如何提交生物相容性评价研究资料？

2020/11/17 更新 分类：法规标准 分享

有源类产品研究资料中应如何编写软件研究资料？

2020/12/09 更新 分类：法规标准 分享

体外诊断试剂临床试验资料首次提交及补充资料签章注意事项

2021/04/24 更新 分类：法规标准 分享

清洁、消毒、灭菌研究资料中涉及使用者清洁和消毒产品应如何提交资料？

2022/03/30 更新 分类：科研开发 分享

无源植入器械辐照灭菌验证资料应至少提供哪些资料

2022/09/08 更新 分类：监管召回 分享