聚酰亚胺（ＰＩ）是２０世纪５０年代发展起来的耐热性较高的一类高分子材料，一般指主链上含有酰亚胺环（—ＣＯ—ＮＨ—ＣＯ—）的一类聚合物。

2023/05/22 更新 分类：科研开发 分享

PCB设计中有诸多需要考虑到安全间距的地方。在此，暂且归为两类：一类为电气相关安全间距，一类为非电气相关安全间距。

2020/01/14 更新 分类：科研开发 分享

【问】一类备案提交委托检验报告，委托检验机构需要有何种资质？

2024/06/28 更新 分类：法规标准 分享

7月16日，为进一步 推进省级卫生计生机构政府采购进口产品目录清单管理，简化程序，提高进口产品政府采购效率 ，根据《广东省人民政府办公厅关于进一步深化政府采购管理制度改

2018/07/22 更新 分类：行业研究 分享

脂肪族聚酯类高分子材料是一类重要的合成医用高分子聚合物，具有良好的生物相容性和生物可降解性，广泛应用于手术缝合线、植入内固定器械、药物缓释等方面。

2019/04/15 更新 分类：科研开发 分享

生物医用高分子材料是指用于人工器官、组织工程与再生医学、体内外诊断、药物制剂及医疗器械等领域的一类高分子材料。

2023/12/21 更新 分类：科研开发 分享

问：请教个问题，一类电器做耐压测试，有个泄漏电流，5 mA和30 mA怎么理解，标准是多少？

2023/07/12 更新 分类：法规标准 分享

我公司是研发公司，计划受托研究一类精神药品（注射剂），作为北京药监局辖区内研发公司，应该做哪些管理？北京药监局对这些特殊药品的研究活动有哪些要求？

2022/12/06 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械快速报证四要素：第一要素是需要有一个灵魂人物；第二要素是人、是团队；第三要素就是策划；第四要素是执行。

2022/02/07 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。

2021/11/29 更新 分类：法规标准 分享