本次研究从注射剂类药品生产风险防控检查的缺陷着手，分析了生产过程中可能存在的质量安全风险，进一步提出了优化策略，希望能有效防控注射剂类药品的生产过程中的风险，保证药品质量安全有效可及。

2024/10/15 更新 分类：生产品管 分享

美国 FDA 于 12 月 10 日发布了题为“注射剂和生物制品容器适当净含量的评估”的政策和程序手册（MAPP），建立了评估和记录灌装到西林瓶中的注射剂药品的容器净含量的程序。

2024/12/09 更新 分类：法规标准 分享

2014年6月，美国食品药品管理局（FDA）发布化妆品产品中纳米材料安全指南。

2014/12/04 更新 分类：法规标准 分享

本文根据不同的测试原理阐述了8种纳米材料粒度测试方法，并分析了不同粒度测试方法的优缺点及适用范围。

2019/03/11 更新 分类：科研开发 分享

无机填料对老化的影响如何？纳米级会更好吗?

2022/08/24 更新 分类：科研开发 分享

纳米晶体技术为改善难溶性药物的给药提供了一种可行性技术方法。

2023/02/22 更新 分类：科研开发 分享

纳米药物体外释放常见的测定方法有取样分离法、透析法以及留池法等。

2023/04/22 更新 分类：科研开发 分享

【问】在预灌封注射剂的生产过程中，应当关注哪些要点?

2024/05/21 更新 分类：生产品管 分享

近日国家药监局发布《修订清开灵注射剂和注射用益气复脉（冻干）说明书的公告》

2018/07/04 更新 分类：法规标准 分享

本文详细介绍了仿制药注射剂稳定性试验方案的设计依据，试验样品、放样方案、记录模板，数据评价等细节。

2019/06/04 更新 分类：科研开发 分享