本文介绍了外泌体分离的实验方法和注意事项。

2024/10/26 更新 分类：实验管理 分享

加拿大政府正计划在有毒物质禁用法规下对五种物质的使用实施禁令。它们分别是： 六溴环十二烷（HBCDD） 全氟辛酸及其盐或前体物质（PFOA） 长链全氟辛酸及其盐或前体物质（LC-PFO

2015/05/22 更新 分类：法规标准 分享

奥氏体合金钢等材料具有良好的耐腐蚀性，在各类焊接结构中的应用日益普遍，但此类材料的焊缝检测较为困难，有时候甚至难以实现。 检测难点 当采用常规横波脉冲回波法检测时，

2017/01/13 更新 分类：法规标准 分享

目前国内许多轴承厂家还没有完全掌握轴承套圈的等温贝氏体涨大规律，导致车工给磨工加工留量时把握不准，增加磨削量，磨削次数，增加生产成本，甚至造成产品报废。精确把握产品的涨大规律对降低生产成本，提高生产效率有很大帮助。

2017/11/02 更新 分类：法规标准 分享

智能锁是近两年智能家居庭领域最火热的产品之一，众多锁具品牌、互联网企业、传统家电企业、创业者等纷纷投入到智能锁的蓝海之中。然而，不管智能锁有多么强大的功能，它首先

2018/06/25 更新 分类：法规标准 分享

标准BS EN14299:2004规定了无菌动脉支架的术语的基本要求及对其进行评价试验方法，该标准适用于主动脉，脑动脉和其颈部动脉，冠状动脉，脑内动脉，外周动脉，肺动脉，大动脉的上端和内脏上的动脉支架和血管架体，它也包括用于治疗动脉瘤和动脉狭窄，和其他血管异常的血管架体，也适用于作为封堵用的覆膜支架。

2018/07/02 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械在取得注册和生产许可证的过程中，GMP生产现场体系考核是非常重要的一项。审核员一般要在1~2天内对企业进行全面的核查，并作出是否合规的评价。因此在审核中，审核员会紧抓审核要点，对企业作出合规性判断。为帮助企业顺利的通过体考，本文就对其要点进行了整理，供大家参考。

2021/01/19 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械在取得注册和生产许可证的过程中，GMP生产现场体系考核是非常重要的一项。审核员一般要在1~2天内对企业进行全面的核查，并作出是否合规的评价。因此在审核中，审核员会紧抓审核要点，对企业作出合规性判断。为帮助企业顺利的通过体考，本文就对其要点进行了整理，供大家参考。

2021/01/19 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械在取得注册和生产许可证的过程中，GMP生产现场体系考核是非常重要的一项。审核员一般要在1~2天内对企业进行全面的核查，并作出是否合规的评价。因此在审核中，审核员会紧抓审核要点，对企业作出合规性判断。为帮助企业顺利的通过体考，本文就对其要点进行了整理，供大家参考。

2021/01/21 更新 分类：法规标准 分享

再结晶控制轧制(RCR:Recrystallization Controlled Rolling)，是指再加热后的钢在奥氏体的再结晶区通过轧制变形-再结晶反复进行，奥氏体晶粒逐渐变细，最终获得细小等轴奥氏体晶粒，增加奥氏体有效晶界总面积，为奥氏体向铁素体相变形核提供更多位置，在随后相变过程中再通过加速冷却最终获得细小铁素体晶粒的一种工艺技术。

2021/03/22 更新 分类：科研开发 分享