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4月19日，沛嘉医疗的自膨胀主瓣系统TAVI获批，这是继启明、杰成、心通之后国产TAVI的第4张证。
2021/04/22 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了Jenavalve最新设计的Trilogy 输送系统获得CE批准。
2021/05/28 更新 分类：科研开发 分享
Harmony作为全球首款自膨胀肺动脉瓣，是目前最为商业化最为成功的TPVR。经过前段时间因为输送系统问题，引发了一级召回。但是其瓣膜假体依旧具备足够优秀临床效果。
2022/05/23 更新 分类：热点事件 分享
雅培（纽约证券交易所代码：ABT）于1月17日宣布，其最新一代经导管主动脉瓣植入术(TAVI)系统已获得 FDA 批准。
2023/01/19 更新 分类：热点事件 分享
美敦力宣布，其中最新的自膨胀静脉支架---Abre获得FDA批准。Abre适用于有症状的髂股深静脉阻塞患者。
2020/10/28 更新 分类：科研开发 分享
FDA批准首款自膨胀肺动脉瓣
2021/03/29 更新 分类：科研开发 分享
飞利浦在VEINS (Venous Endovascular Interventional Strategies)会议上公布其自膨胀静脉支架---Duo venous stent一项临床研究数据（VIVID）。
2023/11/02 更新 分类：科研开发 分享
2023年10月12日，美敦力（纽约证券交易所股票代码：MDT）宣布，其 Evolut™ FX 经导管主动脉瓣植入（TAVI）系统已获得 CE（欧洲标准）标志。
2023/10/14 更新 分类：科研开发 分享
2023年1月，雅培宣布最新一代经导管主动脉瓣植入（TAVI）系统Navitor获得了FDA的批准。
2023/01/28 更新 分类：科研开发 分享
创新公司ProVerum Medical也推出自己创新疗法---ProVee。ProVee允许医生在门诊完成治疗，治疗后患者当天即可回家。
2023/01/02 更新 分类：科研开发 分享
