本文介绍了实验室检测流程：收样、记录、检测任务的下达流转、测试前确认、检测实施、数据处理、报告出具、检测后样品处理。

2022/09/20 更新 分类：实验管理 分享

医疗器械的安全性和有效性直接关系到人民群众的生命健康，国家高度重视医疗器械的质量安全和创新发展。医疗器械临床试验，是指在符合条件的医疗器械临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械（含体外诊断试剂）在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认的过程[1]。医疗器械临床试验是产品研发的关键环节，通过临床试验获得有效数据是评估医疗器械是否安全有效的重

2023/02/20 更新 分类：法规标准 分享

实验室哪些人要授权，哪些人位需培训？哪些人需要能力确认？哪些人要监督？本文分享对实验室人员管理这6个典型问题简要解答，供大家参考。

2023/10/10 更新 分类：实验管理 分享

测量在科学、技术和日常生活中无处不在。国际单位制（SI）是测量中通用的语言，是人类共同努力的结果和全球普适的方法，是世界计量体系的根基，如同高楼大厦的地基一样，测量的基础坚实与否，将直接影响宏伟的测量“大厦”的稳定与发展

2018/06/28 更新 分类：热点事件 分享

近日，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会批准发布《绿色包装评价方法与准则》等173项国家标准和3项国家标准修改单，涉及绿色包装、网络安全、能源计量等诸多领域，与经济社会和人民群众生活密切相关。

2019/05/16 更新 分类：法规标准 分享

为确保本单位恒温恒湿实验室温湿度条件符合计量技术规范的要求，满足检定、校准和检测工作的要求，使检定、校准和检测的结果准确可靠，分别对本单位的量块、天平、电阻、电池恒温恒湿实验室的温湿度技术参数进行检测。

2024/10/15 更新 分类：实验管理 分享

实验室的相关检测设备在使用前和使用一定周期后，都需要经过检定、校准或者功能核查。实验室所有检测设备的测量溯源要求，包括计量标准、标准物质以及对检测结果有影响的辅助设备（如环境监控设备）的校准、比对等。为确保其量值能溯源到国际单位制（SI），检测数据的准确性、有效性、可比性和溯源性。因此谈谈我们实验室测量溯源性控制。

2020/11/14 更新 分类：实验管理 分享

通过多方面的考查发现，在大中型企业、食品药品质量检验单位，以及各行业质检机构等的化验室中常规分析的数据是由玻璃量器给出的，所以玻璃量器的准确性以及如何正确使用是化学分析工作的基础。而在实际工作中，往往只重视检验方法的研究及制定和使用仪器的性能指标，而对玻璃量器的管理和使用缺乏足够的重视。玻璃量器的管理、严格的计量检定、统一和符合规范的

2021/03/10 更新 分类：实验管理 分享

本文针对分光光度法流动分析仪在实际校准工作中可能会遇到的问题进行探讨，并结合工作经验指出校准过程中需要注意的环节，是对日常工作的一个总结，同时期望能够给同样从事化学计量的同行们带来帮助。

2021/03/11 更新 分类：实验管理 分享

校准证书中测量不确定度的表述应依据国家计量技术规范JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》，使用的术语符号应与该技术规范相一致，遵循该技术规范对测量不确定度的报告与表示的规定。

2023/12/06 更新 分类：实验管理 分享