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  • 某型机车远程电气控制柜监控系统设计

    本文针对某型机车电气控制柜,提出一种基于STC89C52为核心,借助最新的GPRS无线数据传输技术和虚拟仪器(LabVIEW),设计了一套电力及环境参数的采集、传输、显示、储存以及预警的系统。该系统增加远程控制功能,解决目前电气控制柜智能化程度不高而造成的获取数据不及时、不便捷和不可靠,安全因素不可控等问题。

    2020/11/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 基于加速度限控制策略的振动试验过载停机实验研究

    本文针对某航天产品正弦振动试验的过载停机故障,从Simcenter Testlab软件的角度分析了原因,并通过设计三组实验,结合分析数据,验证软件加速度限控制功能和通道量程设置工作机制,为后续基于Simcenter Testlab振动试验中限幅通道加速度限控制的使用提供了技术参考。

    2020/09/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械产品设计开发过程的质量管理

    良好的设计开发过程控制才能产出高质量的医疗器械产品,设计开发管理是企业质量管理体系运行中的重点和难点。文章依据我国《医疗器械生产质量管理规范》的要求,对设计开发过程进行分析,探讨质量管理的思路与方法。

    2018/02/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 可靠性设计之升额设计

    升额设计都是从明确所需要升额的参数开始。可以是寻找可以承受所要求温度范围的类似器件、修改或者控制器件使用环境、与供应商沟通获得在更宽范围使用的承诺等。只有这样才可以保证器件可以成功升额使用。

    2018/06/06 更新 分类:行业研究 分享

  • 电动车高压继电器粘连失效机理分析及排查思路

    高压继电器粘连问题是一个系统问题,与整车高压回路、低压回路、控制策略以及继电器本身息息相关。在设计阶段,需要从整车系统层面去考虑,设计符合要求的高压回路,再从系统架构要求分解到继电器选型。其次,针对继电器本体的设计,需要将可能的失效模式做好潜在失效模式与效应分析(FMEA),从设计端进行优化。

    2021/06/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 无菌医疗器械车间设计要求

    在国家药监局综合司关于加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知也对洁净区的控制进行重点检查,因此对于无菌医疗器械车间设计的合规,我们需要更加重视。本文从无菌医疗器械车间设计的无菌定义,法规设计要求,工艺布局,暖通,水电环氧乙烷灭菌等方面做详细介绍。

    2021/12/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 什么是设计质量控制?

    本文主要介绍了设计质量控制的概念,对象,内容,发展趋势及评审内容。

    2020/09/17 更新 分类:科研开发 分享

  • ISO9001:2015新要求的变更及实施步骤

    ISO9001:2015版中新要求的变更包括:条款6.3《变更的策划》、8.1《运行策划与控制》、8.3.6《设计与研发的变更》以及8.5.6《控制的变更》。 1、如下所述的新要求引用自ISO9001:2015 (一)

    2016/09/27 更新 分类:其他 分享

  • 材料检测半轴齿轮心部硬度的控制

    一种高承载能力半轴齿轮,锥齿大端模数10.3,净重3.3kg,采用精密锻造+渗碳淬火工艺。为了满足该齿轮的弯曲疲劳强度设计要求,心部硬度需在38~45HRC范围内,弯曲疲劳强度达到最大值

    2018/07/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 达芬奇手术机器人技术解析

    达芬奇手术机器人是一种主从式控制的腔镜微创手术系统,专为外科医生执行腹腔镜、胸腔镜等微创手术而设计,专业的产品名称为内窥镜手术控制系统

    2019/03/14 更新 分类:科研开发 分享