近年来，脑磁图(Magnetoencephalography，MEG)在脑科学领域应用获得持续关注。MEG具有哪些特点？可以用于哪些领域？

2023/09/12 更新 分类：热点事件 分享

AWAK Technologies开发出一款可穿戴的透析设备---AWAK，允许患随身佩戴。让透析患者可以在透析时进行工作和各类活动，使患者生活回归正常。

2023/09/18 更新 分类：科研开发 分享

穿戴式经皮胫神经刺激器，一款专为膀胱过度活动证患者设计的注册产品，属于第二类医疗器械。

2023/09/21 更新 分类：科研开发 分享

据康涅狄格大学的研究人员在《自然通讯》杂志上发表的报告称，在将来，可能只需要通过注射凝胶即可修复因活动而受损的关节软骨。

2023/11/02 更新 分类：科研开发 分享

当产品获得CE认证（即产品上市）后，您仍需要执行上市后监管活动 (PMS)。

2023/11/06 更新 分类：法规标准 分享

分析方法开发活动一般应满足以下三个要求：科学合理的设计、全生命周期风险管理、兼顾效率与成本。本文主要以HPLC方法开发为例说明笔者的观点。

2023/12/20 更新 分类：科研开发 分享

伦敦大学学院开发的ECGI背心由伦敦大学学院的医学生穿着，详细绘制心脏电活动的背心可用于更好地识别心源性猝死高风险人群。

2023/12/22 更新 分类：科研开发 分享

本次分享将从风险管理的概念、实施方法和未来发展等方面，浅浅聊一聊作为一名无源植入医疗器械的研发工程师对风险管理活动的体会。

2024/03/22 更新 分类：科研开发 分享

2024年5月29日，奥林巴斯、佳能医疗宣布将根据2024年1月宣布的内窥镜超声系统合作协议开始销售活动。

2024/05/31 更新 分类：科研开发 分享

上市后监督 (PMS) 确认是医疗器械行业更广泛的 PMS 流程的重要组成部分。它确保通过 PMS 活动收集的数据准确、可靠，并符合监管要求。

2024/08/01 更新 分类：科研开发 分享