2013-10-10发布

2015/11/16 更新 分类：法规标准 分享

实验室危害辨识、风险评价和风险控制管理

2017/11/01 更新 分类：实验管理 分享

美国政府责任署最近公布一份报告，阐述美国消费品安全委员会在防止危险及违法消费品进口美国及在美国销售方面所面对的挑战及风险。 美国政府责任署最近公布一份报告，阐述美国

2015/08/29 更新 分类：其他 分享

8月6日，韩国KFDA对食物中毒发生频度较高的金黄色葡萄球菌进行风险评估，发行了风险评估报告。 金黄色葡萄球菌主要出现在与从业者直接接触的紫菜包饭、三明治等即

2015/08/24 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药品监督管理局药品评价中心发布《国家药品不良反应监测年度报告(2022年)》.

2023/03/24 更新 分类：法规标准 分享

从MDD指令到MDR法规，MDR的实施对临床评价过程和随后上市后合规的要求带来重大的变化。

2023/11/02 更新 分类：法规标准 分享

18日，国家药品监督管理局药品评价中心发布了一条2023年的《国家医疗器械不良事件监测年度报告》。

2024/10/22 更新 分类：生产品管 分享

如何看食品抽检报告检验项目部分术语的解释（太专业了，非专业人员勿入） 微生物类项目 一、菌落总数 菌落总数是指示性微生物指标，并非致病菌指标。主要用来评价食品清洁度，

2017/04/22 更新 分类：生产品管 分享

新年伊始，美国FDA药物评价和研究中心（CDER）发布了2022年度的新药获批报告。在这一年里，CDER一共批准了37款新药。过去10年里，CDER每年平均批准43款新药。

2023/01/12 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械临床试验报告是一份记录医疗器械临床试验全过程和结果的正式文件，其内容是评估试验器械有效性和安全性的重要依据，是医疗器械临床评价重要数据证据。

2024/04/22 更新 分类：科研开发 分享