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近日,国家药监局批准了上海微创医疗器械(集团)有限公司的一项创新产品(产品名称为:生物可吸收雷帕霉素洗脱冠脉支架系统)注册申请。
2024/07/30 更新 分类:科研开发 分享
近日,高视医疗已取得干眼检测仪 Gaush iDea FOS 及干眼和角膜地形图测试仪 Gaush iDea Topo 两款干眼诊断设备的医疗器械注册证。
2024/08/05 更新 分类:科研开发 分享
ISO 18562系列标准“医疗应用中呼吸气路的生物相容性评估”于2017年03月正式发布生效,规定了医疗器械的气体通路进行生物相容性评价的要求和具体细节。
2024/08/07 更新 分类:法规标准 分享
文章主要针对按照第二类医疗器械管理的临床化学体外诊断试剂产品,以碱性磷酸酶测定试剂盒为例,从适用范围、性能评估、临床评价等方面,深入探讨产品注册申报过程中的技术审评规范
2024/08/07 更新 分类:法规标准 分享
刚刚,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《α -氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册审查指导原则(2024年修订版)》。
2024/08/12 更新 分类:法规标准 分享
刚刚,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册审查指导原则(2024年修订版)》。
2024/08/12 更新 分类:法规标准 分享
刚刚,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《一次性使用膜式氧合器(CPB用)注册审查指导原则(2024年修订版)》。
2024/08/12 更新 分类:法规标准 分享
刚刚,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《一次性使用脑积水分流器注册审查指导原则(2024年修订版)》。
2024/08/12 更新 分类:法规标准 分享
刚刚,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《一次性使用血液透析管路注册审查指导原则(2024年修订版)》。
2024/08/12 更新 分类:法规标准 分享
人工心脏瓣膜是用于治疗心脏瓣膜疾病或缺损的植介入医疗器械。截至2024年6月30日,人工心脏瓣膜及瓣膜修复器械有效产品注册总数为62件,其中国产产品有23件,进口产品39件,国产化率为37.1%。
2024/08/16 更新 分类:行业研究 分享