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日前，据外媒报道，以色列一名78岁的男子在接受心脏导管插入术时，因X射线系统出现故障而不幸身亡。事故原因正在调查中，初步判断不是电源故障。
2023/01/09 更新 分类：科研开发 分享
2023年1月，雅培宣布最新一代经导管主动脉瓣植入（TAVI）系统Navitor获得了FDA的批准。
2023/01/28 更新 分类：科研开发 分享
2023年1月19日，以创新为驱动力的医疗技术公司Conventus Flower Orthopedics宣布，其Flex-Thread™ Ulna 髓内钉系统已获得美国食品和药物管理局（FDA）510（k）的许可。
2023/01/30 更新 分类：科研开发 分享
2023年1月27日，医疗巨头雅培（NYSE:ABT）宣布，公司脊髓刺激系统Proclaim XR SCS获批FDA，该产品用于治疗糖尿病引起的周围神经病变（DPN）。
2023/02/01 更新 分类：热点事件 分享
据获悉，在2月2日，RefleXion旗下生物引导放疗(BgRT)系统SCINTIX正式获得FDA批准，该技术主要应用于治疗肺部或骨骼肿瘤患者。
2023/02/03 更新 分类：热点事件 分享
神经科医疗器械，主要功能为帮助诊断、预防并治疗各种神经系统疾病和疾病。
2023/02/22 更新 分类：行业研究 分享
近日，医科达的Unity放射治疗系统通过了美国FDA的批准。医科达表示，FDA510(k)的许可代表了美国癌症精准放射治疗的新纪元。
2023/03/03 更新 分类：热点事件 分享
2023年3月1日，SpectraWAVE公司宣布其血管内成像系统HyperVue™获得了美国食品和药物管理局（FDA）的510（k）批准。
2023/03/06 更新 分类：热点事件 分享
3月6日，美敦力宣布其PulseSelect™脉冲场消融（PFA）系统在其全球性IDE临床研究PULSED AF中取得积极结果。
2023/03/11 更新 分类：热点事件 分享
今日，波士顿科学公司（NYSE：BSX）宣布，FARAPULSE脉冲电场消融（PFA）系统在中国阵发性房颤人群中使用的真实世界研究（简称“REPLACE研究”）正式启动。
2023/03/12 更新 分类：热点事件 分享
