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  • 新型生物可降解血管外支架通过Hippo-YAP和mTOR信号通路调节静脉移植物重塑

    为了提高静脉移植物远期通畅率,使用血管外支架调节血管重塑并阐明其潜在机制对于预防静脉移植物病变至关重要。该研究通过该团队新近发展的4轴3D打印技术(Sci. China Mater. 2019, 62, 1910–1920.),高效构建了纤维基编织结构的新型聚己内酯(PCL)可降解静脉外支架,体外实验证实该支架具有良好的生物相容性和优异的力学性能。

    2020/10/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 世界首个3D打印食道支架的技术及材料分析

    食道癌/食管癌是全球第八大癌症,预计年发病率和死亡率分别超过了572,000和508,000例,亚洲和非洲最高,其5年生存率更低至14%,如存在转移并接受化疗的患者,其中位生存时间更不到1年。约有74%的患者在出现吞咽困难后才就诊,这意味着至少已存在局部的晚期癌症病灶,缺乏早期症状和有效的癌前筛查手段使得食道癌的早期治疗存在很大困难,姑息治疗随之显得极为重要,内镜

    2021/03/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 可拉伸自修复水凝胶人造皮肤

    作者展示了单层水凝胶人造皮肤的设计和工程,该皮肤坚固、坚韧,并且能够在损坏后完全自愈其机械和电性能。作者说明了水凝胶作为应变和压力传感器的成功应用,用于复杂的运动监测、声音传感和空气或水中的流量检测。SHARK在批量重塑和3D打印方面的出色可加工性允许构建设计人员可自我修复的传感器芯片。凭借改进的机械、电学和自愈特性,预计这种新型电容水凝胶传感

    2021/08/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅析产品开发中的专利那些事儿

    医疗技术的快速发展为行业带来了前所未有的变化。创新型高端医疗产品正享受着其他行业所带来的果实,例如软件,硬件,照明,3D打印, Ai,也因此带来了更为便捷精准的医疗产品。为了利用这些创新技术,许多医疗产品公司都致力于开发实用新型和发明专利的专利组合。以前,在医疗行业,大家通常忽视设计保护,但是,现在从专利申请到法规批准,对于设计师和制造商来说,

    2021/10/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 3D打印过渡金属表面超钝化膜的形成与失效机制

    近日,青岛理工大学、西北工业大学以及加州大学伯克利分校等开展联合研究,基于点缺陷模型(PDM)理论,采用FIB-SEM双束系统和高分辨TEM对激光增材制造镍基高温合金表面超钝化膜进行观察分析,探究了超钝化膜的形成过程,阐明了“二次钝化”诱导超钝化膜的形成本质(因此,二次钝化膜即为超钝化膜);同时基于金属微观组织特征及点缺陷模型理论,揭示了超钝化膜的失效

    2022/06/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 以标准化促进增材制造医疗器械产业发展

      增材制造为医疗器械行业发展带来历史性机遇,我国在增材制造装备工艺和增材制造医疗器械研发与应用方面处于世界领先地位。“十三五”时期,我国针对医用增材制造技术投入大量资源,建立了良好的医工合作模式与平台。目前,需要进一步加强增材制造医疗器械标准化发展,使技术创新尽快转化为新兴产业,服务于人民生命健康。

    2022/09/06 更新 分类:法规标准 分享

  • 鱼肝油中维生素D3的测定方法

    本文对样品提取溶剂和提取方法进行优化实验,简化样品前处理步骤,此方法具有简便易行、精密度高、回收率高的特点。

    2017/10/26 更新 分类:法规标准 分享

  • 3D面积测试仪在饰品镍释放检测中的应用

    我国也对常见饰品的镍限量、检测项目和检测方法做了明确规定。饰品的镍释放量检测中,制品的表面积参数测定是镍释放检测工作中的重要技术组成部分。

    2019/07/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 法国eCential Robotics公司骨科手术机器人获批FDA

    2022年9 月1 日,法国公司eCential Robotics宣布FDA 510(k)批准其脊柱手术3D成像、导航和机器人引导系统。eCential Robotics的目标是进军北美市场。

    2022/09/04 更新 分类:热点事件 分享

  • eCential Robotics 脊柱手术机器人获FDA批准 该领域进入竞争白热化状态

    法国机器人脊柱外科技术公司 eCential Robotics 宣布,其 3D 成像、导航和机器人引导系统已获得 FDA 批准。

    2022/09/07 更新 分类:科研开发 分享