您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 仿制药有关物质方法学验证

    每个有关物质的分析方法都有各自的特点,应对具体情况作具体分析。方法学验证是为了形成更科学和全面的分析方法,作为研究者,不能千篇一律,为了验证而做验证。遵循和严守是质量人员的职责,而开发与完善是研发人员的职责。在试验过程中发现问题、解决问题,并在每一次周旋与教训之后获得新的思考,这就是研发者在职业生涯中最珍贵的,经验。

    2021/06/16 更新 分类:科研开发 分享

  • HPLC压力问题及排查方法

    HPLC压力问题主要为三大类:压力偏高、压力偏低、压力忽高忽低。本文将详细讲解如何逐段排查问题并解决问题的方法。

    2019/11/28 更新 分类:实验管理 分享

  • HPLC几项关键性能技术指标的测试方法

    HPLC几项关键性能技术指标的测试方法

    2019/11/29 更新 分类:实验管理 分享

  • HPLC法应用于有关物质检查时计算方法及需要注意的问题

    本文主要介绍了HPLC法应用于有关物质检查时计算方法及需要注意的问题。

    2020/11/11 更新 分类:实验管理 分享

  • 从国内上市批准的案例分析改良型化药的临床开发逻辑

    本文的思路为通过分析在2016年-2022年期间受理的,并最终获得批准的改良型品种的临床开发路径,以期为开发改良型新药提供借鉴。

    2023/08/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 容易被忽略的不同类别分析方法验证可接受标准

    药品质量研究涉及各种类别的检测,如清洁验证、元素杂质检测、包材密封性验证、LC-MS基因毒警示结构杂质检测、粒度检测等,分析人员最关心的事就是我开发的方法是否能够满足审评要求,各国药典及政策法规是怎么规定的,本文进行了汇总,不足和缺陷之处,请同行批评指正。

    2022/06/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 影响片剂溶出度的制备因素和检测因素

    为了利于仿制药达到与参比制剂相似的溶出曲线,本文围绕药物溶解能力,从片剂原辅料性质与处方选择、工艺开发与优化、溶出方法分析与验证等方面,对影响片剂溶出度的制备因素和检测因素进行概述,并结合实际经验,分层次总结、多方面讨论,以期为片剂工艺的开发提供帮助。

    2022/10/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 含量均匀度检测方法开发及验证:以恩格列净利格列汀片为例

    本文以恩格列净利格列汀片为例介绍了含量均匀度检测方法开发及验证。

    2021/12/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 创新药反相液相有关物质方法开发通用流程

    反相有关物质方法开发时,一般是基于建立一套方法对有关物质进行控制的原则,本文主要针对具有一定疏水性和极性化合物进行有关物质方法开发,故强极性化合物有关物质方法开发不在本文讨论范围内。

    2024/04/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 糖化血红蛋白分析仪研发实验要求与主要风险

    本文适用于采用离子交换色谱法[包括高压液相色谱法或高效液相色谱法(HPLC法)、低压液相色谱法(LPLC法)]对人体血液中HbA1c浓度进行检测的分析仪。

    2022/12/16 更新 分类:法规标准 分享