2015 年 4 月 23 日 ， 印度食品安全标准局（ FSSAI ）发布 G/SPS/N/IND/103 号通报，拟修订 2014 年 12 月发布的食品安全与标准（有关污染物、毒素和残留物）法规

2015/04/28 更新 分类：法规标准 分享

通报号: G/SPS/N/IND/109 ICS号: 67 发布日期: 2015-08-05 截至日期: 2015-10-04 通报成员: 印度 目标和理由: 保障食品安全 内容概述: 2015年食品安全标准(食品或健康增补品,营养保健品、特殊饮食用

2015/09/01 更新 分类：其他 分享

通报号: G/SPS/N/IND/117 ICS号: 67 发布日期: 2015-09-15 截至日期: 2015-11-14 通报成员: 印度 目标和理由: 保障食品安全 内容概述: 2015年食品安全标准(食品标准及食品添加剂)法规及2015年食品安全

2015/10/04 更新 分类：其他 分享

【发布单位】 福建出入境检验检疫局 【发布文号】 闽检认函〔2012〕222号 【发布日期】 2012-04-12 【生效日期】 【效力】 【备注】 http://www.fjciq.gov.cn/jyj/232757/233531/241755/241826/582290/inde

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

国家食品药品监督管理总局制定了《婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求（试行）》（以下简称《申请材料项目与要求》）和《婴幼儿配方乳粉产品配方注册现场核查要点及判断原则（试行）》

2016/11/18 更新 分类：法规标准 分享

作为已持有注册证的生产企业想通过注册人制度将生产环节委托出去，应该如何操作呢？涉及到原生产企业注册人试点申请、生产许可的申请、试点申请企业注册证生产地址变更等事宜。本文以浙江为例梳理已获证医疗器械企业如何转型试点注册人制度。

2020/10/01 更新 分类：科研开发 分享

体外诊断试剂注册是食品药品监督管理部门根据注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市体外诊断试剂的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。

2018/04/13 更新 分类：法规标准 分享

2019年2月13日，欧盟开始了一项新的RoHS豁免工作计划（Pack 17），此项计划将评估涉及欧盟RoHS附件IV的3项豁免条款，包括针对现有条款31a进行修订的一项申请以及两项新的豁免条款的申请

2019/02/14 更新 分类：法规标准 分享

骨科金属植入物进行阳极氧化工艺，由申请人自行完成阳极氧化或由申请人委托第三方进行阳极氧化工艺，其提交的资料有何区别？

2020/12/03 更新 分类：法规标准 分享

与医疗器械注册类似体外诊断试剂注册是食品药品监督管理部门根据注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市体外诊断试剂的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。那么，体外诊断试剂注册变更有哪些要求呢?

2021/08/12 更新 分类：法规标准 分享