美国 2020财年检查缺陷项 美国食品药品管理局(FDA)官网发布了2020财年（2019年10月1日至2020年9月30日）检查缺陷项汇总数据。药品、器械相关的483表数量如下： 领域 发布的483表数量 生物

2020/12/03 更新 分类：法规标准 分享

全球环保法规标准最新快报

2017/11/07 更新 分类：法规标准 分享

视点 Intertek推出韩国（K-REACH）和台湾化学品法规服务 作为亚太地区两个重要化学品新法规，《台湾化学物质登录办法》和《韩国化学物质评估法案》（简称K-REACH）分别于2014年12月11日

2015/09/16 更新 分类：其他 分享

国内药品与医疗器械法规（2021年第1期）

2021/01/23 更新 分类：法规标准 分享

本文汇总了药品与医疗器械法规报。

2021/01/05 更新 分类：法规标准 分享

关于设计历史文件vs. 510(k) vs. 技术文件：医 疗器械开发人员需要了解哪些知识? 历史文件vs. 510(k) vs. 技术文件这三种类型的文件容易造成混淆。 医疗器械是否应该有失效期？ 含有很精

2018/08/01 更新 分类：科研开发 分享

国外药品与医疗器械法规最新动态汇编

2020/07/29 更新 分类：法规标准 分享

中国药品与医疗器械法规最新动态汇编

2020/07/29 更新 分类：法规标准 分享

国家近期发布了一批有关职业健康安全与环境（EHS）的法规和标准，Intertek现为您摘录重要更新如下： 发布时间 实施时间 法规名称 发布机关 最新发布/修订法律法规 2015-1-31 2015-3-1 中华

2015/09/16 更新 分类：其他 分享

REACH、食品接触材料、REACH等法规标准

2015/10/27 更新 分类：法规标准 分享