各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械注册管理办法》（食品药品监管总局令第4号）等医疗器械法规和配套性规章

2015/10/22 更新 分类：其他 分享

为深入学习新修订的《医疗器械监督管理条例》及配套规章，全面提升医疗器械注册管理工作能力和水平，2015年6月15～19日，医疗器械注册法规与注册管理培训班在北京举办。

2015/07/01 更新 分类：培训会展 分享

本期整理规范性文件2份，《国家药品监督管理局关于2018年第一批医疗器械临床试验监督抽查情况的公告》需要关注

2018/09/20 更新 分类：法规标准 分享

律师解读：国家药品监督管理局对电动病床、金属骨针、呼吸机等39个品种981批（台）的产品进行了质量监督抽检，共38批（台）产品不符合标准规定。

2018/10/09 更新 分类：法规标准 分享

本文收集、整理、编制国家药品监督管理局（NMPA）已发布的医疗器械法规文件（包括但不限于）清单

2020/02/11 更新 分类：法规标准 分享

三类医疗器械是否可以与药品共线生产？

2023/01/13 更新 分类：科研开发 分享

为鼓励研发创新，保障医疗器械临床使用需求，助推安徽省医疗器械产业高质量发展，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）等法规和规章，安徽省药品监督管理局组织修订了《安徽省第二类医疗器械优先审批办法》。该

2021/12/09 更新 分类：法规标准 分享

Intertek天祥集团从6月起启动“重走‘一带一路’ 质量安全伴你行”专题，解析沿线各国/地区的电器产品安全、能效、性能等准入要求和更新，与广大电器产品制造企业和品牌商一起乘

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

Intertek天祥集团从6月起启动“重走‘一带一路’ 质量安全伴你行”专题，解析沿线各国/地区的电器产品安全、能效、性能等准入要求和更新，与广大电器产品制造企业和品牌商一起乘

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

Intertek天祥集团从6月起启动“重走‘一带一路’ 质量安全伴你行”专题，解析沿线各国/地区的电器产品安全、能效、性能等准入要求和更新，与广大电器产品制造企业和品牌商一起乘

2015/09/24 更新 分类：其他 分享