您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 欧盟RAPEX系统通报--2015年06月

    2015年6月份,欧盟RAPEX共通报127例产品,其中中国产品62例,占总通报数的49%。 通报的产品中,玩具类产品通报原因主要是邻苯二甲酸酯含量过高违反REACH相关要求,及小部件引起的呛噎不符合玩具安全指令及EN71-1要求,另有1例产品因偶氮超标、1例因塑料袋太薄易窒息被通报;珠宝类主要是铅含量、镍释放过高不符合REACH相关要求;服装类主要是产品上抽绳引起的绞勒。

    2015/09/26 更新 分类:监管召回 分享

  • 欧盟RAPEX系统通报--2015年7月

    2015年7月份,欧盟RAPEX共通报182例产品,其中中国产品108例,占总通报数的59%。通报的产品中,玩具类产品通报原因主要是邻苯二甲酸酯含量过高违反REACH相关要求,及小部件引起的呛噎不符合玩具安全指令及EN71-1要求;珠宝类主要是镉含量、镍释放过高不符合REACH相关要求;服装类主要是产品含六价铬,及产品上抽绳引起的绞勒。

    2015/08/05 更新 分类:监管召回 分享

  • CCC认证与欧盟CE指令市场监管差异性之实施监管的

    中国强制性产品认证制度(CCC认证)作为中国的合格评定制度,是基于中国产业结构尚不发达,产品质量安全状况需要提高的情况下发展起来的,因而采取有效的市场监管措施保证投放中

    2016/05/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟通过了个人防护装备法规(EU) 2016/425

    2016年3月9日,欧盟通过了法规(EU)2016/425,并发表于欧盟官方公报上。该法规撤销并替代了现有指令89/686/EEC。该法规总结了将要实施的几个关键修订。

    2016/08/03 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟产品安全手册《蓝色指南》2016年更新版

    2016 年 7 月 26 日 ,欧洲委员会在欧盟《官方公报》刊登《蓝色指南》 (Blue Guide) 更新版。这份文件供业界及主管部门等使用,是对输往欧盟市场的货物实施产品相关指令及规例的指南。

    2016/08/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧亚经济委员会(EEC)修订包装安全法规

    2016年11月18日,欧亚经济委员会(EEC)批准对其包装安全法规的修订,以减少包装材料中的甲醛,丙酮和其他有害物质,并确定了这些物质的检测方法。

    2017/02/13 更新 分类:其他 分享

  • 欧盟FCM塑料法规(EU)2020/1245即将到达实施时间节点及法规主要修订的内容

    欧盟委员会发布塑料法规EU10/2011的最新修订指令(EU)2020/1245,法规已于2020年9月23日生效。在法规生效日,尚未投放过欧洲市场的产品,符合旧法规可投放至2021年3月23日,此后应符合新法规。法规生效时,已经投放过欧洲市场的食品接触材料和产品,符合旧法规可继续投放至2022年9月23日,直到库存清空。

    2021/03/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟新电池法规将于2022年1月1号生效,附新规解读

    欧盟新电池法规:2020年12月10日欧盟委员会对外公布了新电池法规的完整内容,引发国内外新能源电池产业链以及电池生产企业的广泛关注。新公布的欧盟电池法规由十三个章节、七十九项条款及十四个附录构成。新法规于2022年1月1号生效后,2006年出台的欧洲电池指令将被废止。

    2021/05/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟新版通用产品安全法规(GPSR)将于2024年12月13日起强制实施

    欧盟的新版通用产品安全法规(GPSR)已于2023年6月12日生效,并于2024年12月13日起强制实施,取代了旧版通用产品安全指令(GPSD)。

    2024/12/20 更新 分类:法规标准 分享

  • SARS-CoV-2相关的体外诊断医疗器械性能评估的要求

    2021年8月,MDCG小组发布了与SARS-CoV-2相关的体外诊断医疗器械性能评估的指导文件,用以指导制造商在98/79/EC指令或者法规(EU)2017/746符合性评估的背景下对指定的SARS-CoV-2体外诊断医疗器械(IVDs)进行性能评估。这份指导文件所涉及到的SARS-CoV-2体外诊断医疗器械包括用于检测或定量 SARS-CoV-2 核酸、抗原以及检测或定量 SARS-CoV-2 抗体的医疗器械。

    2021/08/27 更新 分类:科研开发 分享