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检测项:药物代谢 动力学 检测样品:药品 标准:《化学药品临床药代动力学研究指导原则》【H】GCL1-2 2005版
检测项:药物代谢 动力学 检测样品:药品 标准:高效液相色谱法《中华人民共和国药典》2010年版二部附录 ⅴD
检测项: 检测样品: 标准:质谱法《中华人民共和国药典》2010年版二部附录ⅨJ
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:直肠刺激 检测样品:药品 标准:《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》卫生部药政局1993年
检测项:血管刺激 检测样品:药品 标准:《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》卫生部药政局1993年
检测项:皮肤过敏 检测样品:药品 标准:《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》卫生部药政局1993年
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:皮肤刺激 检测样品:药品 标准:《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》
检测项:直肠刺激 检测样品:药品 标准:《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》
检测项:黏膜刺激 检测样品:药品 标准:《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》
机构所在地:湖南省长沙市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项: 检测样品: 标准:中华人民共和国药典2010版二部附录XIXB“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项: 检测样品: 标准:中华人民共和国药典2010 年版二部附录IX J“质谱法”
机构所在地:陕西省西安市 更多相关信息>>
检测项:皮肤过敏 检测样品:药品 标准:《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》第206页
检测项:皮肤刺激 检测样品:药品 标准:《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》第205页
机构所在地:福建省厦门市 更多相关信息>>
检测项:生殖毒性试验 检测样品:生物制品 标准:《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》1993年版
检测项:溶血与凝聚 检测样品:药品 标准:化学药物研究技术指导原则2005年版
检测项:溶血与凝聚 检测样品:药品 标准:中药、天然药物研究技术指导原则2005年版
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
机构所在地:北京市 更多相关信息>>