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检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
检测项：死亡时间 检测样品：法医临床 标准：《临床技术操作规范•病理学分册》中华医学会编，2004年人民军医出版社
检测项：死亡方式 检测样品：法医临床 标准：《临床技术操作规范•病理学分册》中华医学会编，2004年人民军医出版社
检测项：致伤物推断 检测样品：法医临床 标准：《临床技术操作规范•病理学分册》中华医学会编，2004年人民军医出版社
机构所在地：广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项：药物代谢 动力学 检测样品：药品 标准：《化学药品临床药代动力学研究指导原则》【H】GCL1-2 2005版
检测项：药物代谢 动力学 检测样品：药品 标准：高效液相色谱法《中华人民共和国药典》2010年版二部附录 ⅴD
检测项： 检测样品： 标准：质谱法《中华人民共和国药典》2010年版二部附录ⅨJ
机构所在地：江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项：直肠刺激 检测样品：药品 标准：《新药（西药）临床前研究指导原则汇编》卫生部药政局1993年
检测项：血管刺激 检测样品：药品 标准：《新药（西药）临床前研究指导原则汇编》卫生部药政局1993年
检测项：皮肤过敏 检测样品：药品 标准：《新药（西药）临床前研究指导原则汇编》卫生部药政局1993年
机构所在地：浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项：皮肤刺激 检测样品：药品 标准：《新药（西药）临床前研究指导原则汇编》
检测项：直肠刺激 检测样品：药品 标准：《新药（西药）临床前研究指导原则汇编》
检测项：黏膜刺激 检测样品：药品 标准：《新药（西药）临床前研究指导原则汇编》
机构所在地：湖南省长沙市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项： 检测样品： 标准：中华人民共和国药典2010版二部附录XIXB“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项： 检测样品： 标准：中华人民共和国药典2010 年版二部附录IX J“质谱法”
机构所在地：陕西省西安市 更多相关信息>>
检测项：皮肤过敏 检测样品：药品 标准：《新药（西药）临床前研究指导原则汇编》第206页
检测项：皮肤刺激 检测样品：药品 标准：《新药（西药）临床前研究指导原则汇编》第205页
机构所在地：福建省厦门市 更多相关信息>>
检测项：生殖毒性试验 检测样品：生物制品 标准：《新药（西药）临床前研究指导原则汇编》1993年版
检测项：溶血与凝聚 检测样品：药品 标准：化学药物研究技术指导原则2005年版
检测项：溶血与凝聚 检测样品：药品 标准：中药、天然药物研究技术指导原则2005年版
机构所在地：江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项： 检测样品： 标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”
机构所在地：四川省成都市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1，2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项： 检测样品： 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地：上海市 更多相关信息>>
