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检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:湖南省长沙市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:猪内源性反转录病毒(PERV)的检测 检测样品:人用药物及生物制品的检测 标准:FDA(2003):人用异种移植产品的来源动物、产品、临床前及临床相关事宜指导原则
检测项:微生物鉴定和药敏分析 检测样品:生物样品 标准:临床微生物检验标准化操作 2010年第二版,上海科技 全国临床检验操作规范 2006年第三版 中华人民共和国卫生部
检测项:生物样品定量分析检测 检测样品:生物样品 标准:化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则(2005,H GPT5-1)八 附录:生物样品分析方法的基本要求; 2010年版《中国药典》二部附录XIX A 附录194
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》编号:106【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项:HIV初筛试剂盒考核 检测样品:生物样本 标准:国家食品药品监督管理局 《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》(国食药监械[2007]240号)
检测项:HIV确证试剂盒考核 检测样品:生物样本 标准:国家食品药品监督管理局 《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》(国食药监械[2007]240号)
检测项:血型 检测样品:生物样本 标准:卫生部《全国临床检验操作规程》第三版 2006 第二篇第六章第一节
检测项:细胞毒性 检测样品:药品 标准:卫生部《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》(药学 药理学 毒理学)1993年7月 中药新药研究指南
检测项:皮内刺激试验 检测样品:药品 标准:卫生部《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》(药学 药理学 毒理学)1993年7月 中药新药研究指南
机构所在地:陕西省西安市 更多相关信息>>
检测项:梅毒螺旋体制动试验 检测样品:消杀产品 标准:《新药(西药)临床前研究指导原则汇编(梅毒螺旋体体外法)》卫生部第160页
检测项:淋球菌药物敏感性试验 检测样品:尿液及分泌物 标准:《全国性病监测方案(试行)》中国CDC(2007) 附件5,5.4
检测项:淋球菌核酸检测 检测样品:尿液及分泌物 标准:《性传播疾病的实验室诊断》科学出版社(2001年)第八章,十三
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:糖尿病药效学试验 检测样品: 标准:《新药(西药)临床前研究指导原则》中华人民共和国药政局1993.7。
检测项:急性毒性试验 检测样品:药品 标准:《预防用生物制品临床前安全性评价技术审评一般原则》国家食品药品监督管理局2005.12。
检测项:急性毒性试验 检测样品:药品 标准:《治疗用生物制品非临床安全性评价技术审评一般原则》国家食品药品监督管理局2007.1。
检测项:总胆固醇 检测样品:血清 标准:《全国临床检验操作规程》 (第3版,2006年) 第四篇第七章第二节
检测项:甘油三酯 检测样品:血清 标准:《全国临床检验操作规程》 (第3版,2006年) 第四篇第七章第三节
检测项:尿素 检测样品:血清 标准:《全国临床检验操作规程》(第3版,2006年) 第四篇第六章第一节