下载该资料的还下载

• GB9706.1-2020 检测用PEMS开发生命周期报告模板（62页）
• 医疗器械软件验证报告模板（15页）
• 医疗器械软件PEMS开发生命周期综述.doc（9页）
• 有源医疗器械产品有效期验证方法培训PPT（33页）
• 医疗器械软件确认培训PPT（131页）
• 医疗器械软件合规培训PPT（232页）
• BS EN 13795-2：2019 手术服和手术单-要求和测试方法 第2部分：洁净空气服（31号）
• BS EN 13795-1：2019 手术服和手术单-要求和测试方法 第1部分：手术单和手术服（36页）
• 介入手术器材培训PPT（83页）
• MSA测量系统分析参考手册（第三版）.doc（202页）

相关资料

• 医疗器械软件PEMS开发生命周期综述.doc（9页）
• 医疗器械软件基本概念及GB 9706.1-2020中PEMS的基本要求培训PPT（50页）
• 医疗器械PEMS自查表（4页）
• 医疗器械软件验证方案模板（47页）
• YY/T 0664-2008 医疗器械软件 软件生存周期过程（59页）
• YY/T 0664-2020 医疗器械软件 软件生存周期过程标准（64页）
• 深度学习辅助决策医疗器械软件审评要点
• 医疗器械软件确认培训PPT（131页）
• 医疗器械软件合规培训PPT（232页）
• 医疗器械软件验证方案（14页）

相关评论