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GMP现场检查注意事项及关注点

嘉峪检测网        2018-02-09 10:33

一、现场决不允许出现的问题

1、各种现场存放的物料,出现帐、卡、物不符或没有标签或没有定置定位;

2、现场演示无法操作或操作不合规、不能说清如何工作;

3、现场(包括垃圾桶、垃圾站)存在废旧文件(受控或非受控),或有撕毁记录,随意涂改以及提前或明显滞后填写现象;

4、专家面前推卸责任、争辩、训斥下属或有阻挠、干扰检查工作的现象;

5、环境温湿度、压差、洁净区密封等方面存在问题;

6、穿着洁净服行走在不同洁净级别区域之内;

7、现场设备设施表面存在明显的锈迹、油污或粉尘。.

8、车间、仓库存在啮齿类动物尸体、粪便或其他活动痕迹。

 

二、各部门车间指定负责回答问题的人员素质要求

1、有能力可胜任;

2、沉稳自信;

3、放心可靠、能信任的(以防故意捣乱);

4、有经验及专业有知识;

5、不该说的别乱说,以免节外生枝

 

三、各部门必须注意的问题

(一)设备设施方面必须避免出现的问题

1、不合理安装(设计缺陷,可能引起操作不便及清洁不彻底情形,继而怀疑验证确认的合理性);

2、管道连接不正确(存在交叉或较多盲端以及流通不畅、倾斜角度不对等);

3、缺乏清洁(设备内表面有残留,清洗SOP的有效性);

4、缺乏维护(现场存在跑冒滴漏的痕迹或正在进行);

5、没有使用或运行记录;

6、使用不合适的称量设备或检测设备;

7、设备、管道无标志,未清楚地显示内容物名称和流向;

8、有故障和闲置不用的设备未移走或标识不清楚。

9、压差表不回零或指示不准确。

(二)生产现场检查时避免出现的问题或关注点

1、人流、物流、墙壁、地面、交叉污染;

2、每个区域,每次只能生产一个产品,或者必须没有混淆、交叉污染的危险;

3、同一批物料或不同批号是否放在一起,相关管理措施;

3、在开始生产之前,对生产区和设备的卫生进行检查;

4、产品和物料要有防止微生物和其它污染源污染的措施;

5、进入生产区人数受控、部分使用物品受控,偏差受控制,中间过程受控制;

6、计算产量和收率,不一致的地方则要调查并解释;

7、签字确认关键步骤;

8、包装物或设备进入生产区之前,清除其上不适当的标签;

9、环境检测;

10、避免交叉污染,定期有效的检查,SOP及相关记录;

11、避免灰尘产生和传播,通风或净化措施的处理;

12、生产前要经过批准(有生产指令);

13、中间产品和待包装品:储存条件符合,标识和标签齐全;

14、重加工的SOP,执行情况;

15、在生产区域内不得有:吃东西、喝水、吃零食、抽烟或存有食物、饮料,私人药品等私人物品;

16、操作者不得裸手直接接触原料、中间产品和未包装的成品;

17、GMP检查员的洁净服按男女备足合体;

18、操作工熟悉本岗位操作、清洁SOP;

19、设备在清洁、干燥的环境中进行储藏;

20、完整的清洁记录,显示上一批产品;

21、记录填写清晰符合规范,复核人签字,没有涂改,用墨水或其它不能擦掉的笔填写;

22、记录及时和操作同步,按及时、准确、清晰、完整八字方针执行;

23、记录错误修改:原来的字迹留存,修改者签名和修改日期,注明修改的原因,不得涂改;

24、包装区域员工熟悉作废的印刷包材的销毁SOP,而且有记录;

25、包装线很好地分开,或用物理栅栏隔离,防止混淆,外包区与洁净缓冲区进行很好管理,防止操作及人员的交叉;

26、在包装场所或包装线上挂上包装的品名和批号;

27、对进入包装部门的物料要核对,品名,与包装指令一致;

28、打印(如批号和有效期)操作要复核并记录;

29、手工包装要加强警惕,防止不经意的混淆,防止头发及其他随身物品脱落至包装袋中。

30、关键设备确认状态的标签,如无菌注射剂的灯检机

 

四、现场检查时必须做到

(一)文件和记录方面(即如何向审计官提供文件)

1、仅提供检查员要看的文件资料;

2、所有递交给检查人员的文件,事先一定要尽可能经部门负责人快速检查一遍(以免有纸条夹带或其他错误如漏签名等现象);

3、慎重回答检查员对原始数据和各种记录所提出的问题(以免使检查员产生有“造假”的错觉)。

(二)人员方面:

1、在GMP检查人员到来之前,所有相关人员必须提前就位;

2、由公司指定人员负责会议安排和迎接检查员;

3、由公司指定领导向检查员介绍所有相关人员;

4、由公司指定人员陪伴检查员进行现场,要保持陪同人员最少,以免出现有阻碍检查错觉。

5、GMP认证检查期间,各部门负责人必须将检查过的内容、检查员质疑的问题、检查时被发现的指出的问题于当天下班前汇总到质量部简短总结,并提醒到各部门接下来需注意;

6、检查过程需有一名经验丰富的领导人员,统筹指挥、尽可能灵活引导现场检查,做出预测决策,扬长避短。

 

五、GMP认证检查中各部门须遵守的“十要”和“十不要”

十要

1、要将你所提供的回应,全部整理归纳;

2、要做你或部门需作的事,讲你或部门所需讲的;

3、要确保所提供的资料或数据,在出示之前已被审核确认过;

4、要及时地给出正确的资料或信息;

5、要确保你及部门的区域干净整洁;

6、要及时解决和处理细小的问题,在检查员知道之前;

7、如果你没听懂所问的问题,首先要弄清楚问题再回答;

8、仅就问题而答,只要拿所需资料;

9、要非常熟悉你的现场和档案资料;

10.要快速提供关键的文件档案。

十不要

1、不要猜测。如果你不是最适合的人选,你就不要回答;

2、不要胡聊。确保你的回答简明而正确;

3、不要被检查人员干扰,保持平静和有序的心态完成;

4、不要显得没有信心,吞吞吐吐;

5、不要说谎或回避;

6、不要给出不可能获得支持的承诺;

7、不要首先申辩而后回应;

8、不要提供虚假的数据或信息;

9、不要违反SOP, 同时也不许检查人员违反;

10、不要提供与本次认证无关的同类资料给检查人员。

 

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来源:AnyTesting