微量水分测定仪广泛应用于电力、石油、化工制药、食品及太阳能电池板切割液等领域。

使用前准备

 一、处理电解池：具体操作：把电解池轻轻晃动几下，使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸收，然后把电解池放入夹持器中，打开搅拌开关，调整搅拌速度，使液面形成一个小的漩涡，把测量电极插头和电解电极插头插入主机的相应插座上，并使其接触良好，打开电解开关。

注意：在过碘的状态下，测量信号指示灯、电解信号指示灯的绿色灯是全部熄灭的，只分别亮一个红灯，并且数字显示器不计数。

二、调整电解液的平衡：具体操作：如果电解池还是处于深度过碘状态，按一下启动键，通过进样旋塞中间的孔分多次注入到电解池液面以下，随时注入随时观察电解液的颜色变化，直到电解液变成淡黄色，测量信号灯和电解信号灯绿灯有指示，计数器开始计数为止。待计数停止，再停止搅拌，拿起电解池轻轻晃动几下，再次使池瓶内壁上的水分被吸收，终点报警后即可进行标定。

三、标定：具体操作：电解液稳定以后，用微量进样器抽取微量蒸馏水，用滤纸擦拭针头，按一下启动键，注入到液面以下，仪器开始计数，达到终点，显示水量，连续标定2~3次，计数值都在该要求范围内，说明仪器是准确的。

说明：用蒸馏水（100%）标定时，允许误差在±10%以内。

常见问题

1、阳极电解液颜色不呈亮黄色，而是介于棕色和暗黄色之间。

原因：水分测定仪电解液颜色过深，是电极对电解液的响应能力降低。

解决方法：可以用纸巾清洁双铂针电极去除表面的吸附物；检查测量电极是否正常连接；测量电极可能发生故障。

2、预滴定新鲜的阳极电解液，漂移太高

原因：滴定系统内存在残留的水份。

解决方法：可以更换干燥管内的分子筛和硅胶，检查滴定台各电极接口和塞子接口处是否紧密；可适当在一些松动的接口出涂敷硅脂。

3、待机滴定时漂移太高是何原因

原因：阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内。

解决方法1：可以更换阳极池电解液；给阴极电解池中加少量的单组分容量法卡尔菲休试剂进行干燥；保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度。

解决方法2：彻底清洁滴定杯，清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应；检查滴定系统的密封性。

4、样品滴定后漂移值很高

原因：试验样品与阳极电解液发生了副反应，反应产生水。

解决方法1：更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法

解决方法2：让样品中的某些挥发份与卡尔菲休试剂发生副反应。

解决方法3：改进样品预处理方法。

5、滴定时间长，滴定不中止

原因1：控制参数选择不当。

解决方法：可以使用相对漂移终止作为结束参数，增大相对漂移终止值，增大终点。

原因2：阳极电解液电导率太低

解决方法：需要更换阳极电解液。