因新冠变异病毒传播、美国疫情异常反常添加，国内医疗器械出口至美国的市场比较活跃。美国医疗器械市场空间巨大，国内企业要抓住市场机遇，提前做好充足的出口准备，拓展美国市场。

出口到美国的医疗器械必须通过FDA认证，医疗器械的工厂和产品注册FDA有哪些要求？你的产品是否属于医疗器械？FDA对医疗器械是如何界定的？今天小编就在这里为大家进行介绍讲解，希望能帮助到大家。

FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。

FDA与中国对医疗器械的认定稍有不同

对于FDA来讲，只有符合以上定义的产品才被看作医疗器械，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。

根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高。FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。

FDA针对医疗器械制订了许多法案，并不时地进行修改和补充，但根本的法案并不多，主要包括：联邦食品、药品与化妆品法案（FD&C Act，根本法案）；公众健康服务法案；公正包装和标识法案；健康和安全辐射控制法案；安全医疗器械法案；现代化法案。对这些法案，FDA给予了非常详细的解释，并配套有具体的操作要求。企业在计划进入美国市场前，需仔细评估针对自己产品相关的法规和具体要求（包括不同的美国产品标准要求）。

如何注册医疗器械美国FDA认证？

第一步：确定产品的分类

 通过查询FDA分类编码确定产品分类。

第二步：选择一个美国代理人

第三步：注册准备

I 类产品直接进行工厂注册和产品列名；II类产品需要准备510K文件。

第四步：向FDA提交510K文件进行文件评审（针对II类产品）

第五步：缴纳医疗器械FDA认证注册费

按照FDA规定，医疗器械相关厂家或者公司在进行工厂登记和产品列名之前，都需要缴纳使用费，包括每年更新登记，需要缴纳下一年度的使用费。更新登记的月份截止时间是每一年的12月1日。