2023年11月2日，碧迪（纽约证券交易所代码：BDX）宣布推出获FDA批准的无针采血技术。
为“一针式住院”而生
PIVO™升级版无针采血装置已获FDA 510 (k)的批准。该装置的推出，有助于进一步实现碧迪早在两年前就已提出的“一针式住院”计划，提升患者的体验。
PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device
其设计经过改进后，目前是市面上唯一一款能与集成式外周静脉长导管兼容使用的产品。也能与同为碧迪旗下的Nexiva™一次性使用防针刺伤型静脉留置针及NearPort™输液接头搭配使用。新版PIVO采血装置和2017年以来的传统外周静脉短导管适配性大大增强。
Nexiva™ Closed IV Catheter System和NearPort™ IV Access
碧迪表示，新版PIVO装置结合了集成封闭式 Nexiva™ 导管系统的临床应用优势，不仅延长了装置的使用时间，也减少了导管可能引发的不良反应。此外，新版装置还能直接通过患者的外周静脉导管抽取高质量的血液样本，从而能减少扎针的次数。有研究显示，超过60%的成年人害怕针头，这种装置有助于减轻患者对于反复扎针的恐惧与焦虑心情。
碧迪药物注输解决方案全球负责人Eric Borin表示：“这次PIVO™系列无针采血装置的升级，有助于让更多患者和临床医生接受无针采血。同时，我们也会秉持着“一针式住院”的理念，完善修订医疗标准……这款装置能减少医院里不必要的重复扎针，同时提高临床效果，优化医院的工作流程，给临床医生和患者带来更好的体验。
PIVO™系列于2017年推出，此后一直在升级换代。该装置通过最小化患者的扎针次数，为他们带来了更好的就医体验。迄今为止，美国已使用了超过350万份的PIVO™装置。
外周静脉注射和血液采集是医院住院部最常见的两个环节，患者几乎每天都要做。进行这些侵入性护理操作可能会出现各种各样的状况，譬如扎针失败，输液导管问题频发，因所获样本质量差延长患者的住院时间和成本，患者在医院体验不好等等。
碧迪作为药物注输方案的全球领导者，致力于提高静脉输液和血液采集的标准。而新技术的出现带来了三大好处：①只要留置针初次放置到位，该装置就能减少扎针的次数；②只要一条静脉输液管，既能完成输液又能实现抽血；③静脉输液管便于维护，有助于减少并发症，患者在整个住院期间都无需更换，可以长期使用。
关于碧迪医疗（BD）
碧迪医疗BD（NYSE:BDX）成立于1897年，总部位于美国新泽西州。公司生产销售包括医用耗材、实验室仪器、抗体、试剂、诊断等产品。2022年碧迪医疗全球营收为188.69亿美元（约1378亿美元）。碧迪2023年在医疗器械行业网站Medical Design & Outsourcing发布的全球医疗器械公司百强榜上排名前20。2023上半财年，碧迪总营收为94.07亿美元（约657亿美元），同比下降0.6%。
碧迪医疗旗下的三大业务为医疗部门、生命科学和介入部门。2023上半财年，这三大业务分别占总营收的48%、27%、25%。其中，医疗部门同比增长5.6%；生命科学受新冠检测需求急剧下滑的影响较大，同比下降13.2%；介入部门旗下外科手术、外周干预、泌尿外科和重症监护均保持增长，同比增长4.0%。
