一、记录类

1. 环境温湿度记录（个人认为不需要，后来跟X专家商讨，各执己见，她是专家，她赢了）

2. 各种设备温度记录、使用记录（使用记录要求详细到所有样品的编号）

3.无菌室监测记录（包括超净台、安全柜的洁净度监测，我只做了沉降菌监测，安全柜风速风量采用定期核查的方式）

4、无菌室、洁净台、安全柜紫外线照射记录（要求明确紫外灯使用总时间或者定期监测紫外灯照度）

5、灭菌器灭菌效果验证（灭菌变色胶带纸每批都要，生物验证定期进行）

6、关键培养基技术性验收记录（仅做了致病菌选择性培养基，计数培养基还没开始）

7、培养基验收记录

8、菌种验收记录

9、菌种传代记录

10、菌种技术性验收记录

11、菌种保存一览表

12、菌种领用记录

13、菌种使用记录（外借及科研用途）

14、菌种、实验室废弃物处置记录

15、应急设备定期核查记录（包括洗眼器、急救箱、应急喷淋）

16、菌株、标准物质购买申请表

二、程序类

程序和表格不同，一个程序可以对应一堆表格，所以程序较少

1.生物安全实验室管理程序

2. 标准菌株管理程序

3. 消耗品及培养基验收程序

4. 仪器设备管理程序

5. 应急设备定期核查程序

三、作业指导书类

1. 记录填写作业指导书

2. 培养基验收作业指导书

3. 菌株传代作业指导书

4. 灭菌器灭菌效果验证作业指导书

另外，设备检定及期间核查不在此列，另有一套单独规定及表格