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  • CNAS发布ISO9001 ISO14001换版认可转换说明

    据中国合格评定国家认可委员会官网消息,CNAS近日发布《关于ISO9001:2015及ISO14001:2015认证标准换版的认可转换说明》。 为规范和指导质量管理体系领域及环境管理体系领域有序实施认证

    2015/11/03 更新 分类:其他 分享

  • 福建省食品药品监管局开展含特殊药品复方制剂专项检查

    从2015年6月份起,福建省食品药品监督管理局在全省开展含特殊药品复方制剂专项检查工作,重点检查三方面内容: 一是检查药品批发企业是否按照药品经营质量管理规范要求,在经营

    2015/09/24 更新 分类:其他 分享

  • 关于对国内外食品安全管理体系的发展现状的认知

    国内外食品安全管理体系的现状综述 目前国内外食品安全和质量管理体系的管理体系标准主要有以下几个。 GAP(良好农业操作规范)、HACCP(危害分析与关键控制点)、ISO9001(质量管

    2015/11/03 更新 分类:其他 分享

  • 食品药品监管总局关于严格执行《药品经营质量管理规范》加强药品批发企业监督检查工作的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 近期,食品药品监管总局发出《关于长春市长恒药业有限公司等6家药品批发企业违法经营问题的通告》(2015年第34号),通报了吉林、陕

    2015/09/26 更新 分类:其他 分享

  • 6 西格码质量管理对经营业绩的改善

    在企业内部,规范的 6 西格码模式项目一般是由称为6 西格码模式精英小组(Six Sigma Champion)的执行委员会选择的,这个小组的职责之一是选择合适的项目并分配资源。一个公司典型的

    2015/10/04 更新 分类:其他 分享

  • 未通过新修订药品GSP的企业2016年1月1日起一律停止药品经营

    12月30日,食品药品监管总局发布公告,要求未通过新修订《药品经营质量管理规范》(简称药品GSP)认证的药品经营企业,2016年1月1日起一律停止药品经营活动。

    2016/01/03 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械临床前动物试验研究的考虑要点

    本文参考美国关于医疗器械动物试验研究的指南,并参考我国药品领域《药物非临床研究质量管理规范》的要求,就如何在尽可能满足GLP管理要求之下开展医疗器械动物试验研究的考虑要点做一概述,以供相关研究人员参考。

    2019/10/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械不良事件监测检查之机构和人员检查要点

    国家药监局发布了《医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点》,以规范和指导对医疗器械注册人备案人的质量管理体系检查、不良事件监测专项检查、日常监督检查等工作

    2021/04/21 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械临床试验伦理审查原则与要求

    《医疗器械临床试验质量管理规范》共九章66条,章节名称分别是总则、伦理委员会、医疗器械临床试验机构、研究者、申办者、临床试验方案和试验报告、多中心临床试验、记录要求和附则。

    2023/06/13 更新 分类:法规标准 分享

  • 质量管理的十大问题是什么

    质量管理是企业管理的重要组成部分,其重要作用众所周知。然而,在实际生产经营中,质量管理这张答卷却并非每个企业管理都能出色回答。依本人所见,其中主要原因有10个分析。

    2015/01/15 更新 分类:生产品管 分享