22日，市场监管总局发布2022版《医疗器械生产监督管理办法》，以下为新旧版本的逐条对比

2022/03/23 更新 分类：法规标准 分享

江苏省药监局公开征求《江苏省第一类医疗器械生产监督管理办法（征求意见稿）》意见。

2022/04/28 更新 分类：法规标准 分享

天津市药品监督管理局发布《天津市医疗器械生产监督管理实施细则》，具体内容见本文。

2022/11/30 更新 分类：法规标准 分享

北京药监局最新发布北京市医疗器械生产监督管理办法实施细则（征求意见稿）

2023/01/11 更新 分类：法规标准 分享

湖北省药品监督管理局发布了《湖北省医疗器械生产分级监督管理规定》。

2023/02/28 更新 分类：法规标准 分享

2023年04月25日，北京市药品监督管理局发布《北京市医疗器械生产监督管理办法实施细则》政策解读。

2023/04/26 更新 分类：法规标准 分享

为规范定制式医疗器械注册监督管理，保障定制式医疗器械的安全性、有效性，满足患者个性化需求，经过广泛调研和深入研究，我司组织起草了《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》

2018/10/29 更新 分类：法规标准 分享

3月23日，国家药监局发布关于实施《医疗器械生产监督管理办法》（以下简称《生产办法》）《医疗器械经营监督管理办法》（以下简称《经营办法》）有关事项的通告。

2022/03/28 更新 分类：法规标准 分享

根据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》，鉴于企业生产许可证有效期届满未延续，决定对唐传生物科

2015/09/17 更新 分类：其他 分享

各区县局及各有关单位： 根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》、《食品生产许可管理办法》等法律法规规定，经天津市市场和质量监

2015/11/08 更新 分类：其他 分享