本文以保湿类功效宣称评估作为主要切入点，从各类宣称用语所采取的功效评价的方法选择、评价的依据水平、成本效应的考量，以及《化妆品监督管理条例》所需的信息公示等方面，通过调研归类几种常见的宣称用语，以案例分析形式，对不同保湿类功效宣称类别相应的支持依据水平的要求进行探讨，以期为规范行业实施操作和政府监管提供参考方案和思路。

2020/12/27 更新 分类：科研开发 分享

为规范定制式医疗器械注册监督管理，保障定制式医疗器械的安全性、有效性，满足患者个性化需求，经过广泛调研和深入研究，我司组织起草了《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》

2018/10/29 更新 分类：法规标准 分享

3月23日，国家药监局发布关于实施《医疗器械生产监督管理办法》（以下简称《生产办法》）《医疗器械经营监督管理办法》（以下简称《经营办法》）有关事项的通告。

2022/03/28 更新 分类：法规标准 分享

2023年02月27日北京市药品监督管理局发布北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则（2022年修订版）》解读。

2023/02/27 更新 分类：法规标准 分享

今日开始，新版《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》开始正式执行。

2022/05/03 更新 分类：法规标准 分享

对于医疗器械的生产监督管理，根据医疗器械风险程度实施分类管理。

2023/04/08 更新 分类：生产品管 分享

2022版《医疗器械经营监督管理办法》发布2022年5月1日起施行。2014年7月30日原国家食品药品监督管理总局令第8号公布的《医疗器械经营监督管理办法》同时废止。

2022/03/22 更新 分类：法规标准 分享

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为加强医疗器械经营监管，根据《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）和《医疗器械经营企业分类分级监

2015/09/01 更新 分类：其他 分享

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局： 为加强医疗器械生产监督管理，指导监管部门对医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规

2015/10/22 更新 分类：其他 分享

《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）（以下简称《生产办法》）已经发布，自2022年5月1日起施行。

2022/04/30 更新 分类：法规标准 分享