近日，美国国家标准与技术研究院（NIST）公布了“NIST MAP2 PT”LED产品检测能力验证计划的最终报告，杭州远方检测校准技术有限公司（以下简称：远方检测）获满意结果，且全部样品均一次性通过验证。

2018/06/21 更新 分类：检测机构 分享

12月10日消息，江苏风和医疗器材股份有限公司（以下简称“风和医疗”）自主研制生产的“一次性电动腔镜用直线型切割吻合器”获得NMPA批准上市

2020/12/14 更新 分类：科研开发 分享

近期，上海导向医疗系统有限公司（以下简称“导向®医疗”）自主创新研发的红袖刀®冷冻治疗设备和一次性冷冻消融针先后获得国家药监局监督管理局（NMPA）批准上市。

2024/03/07 更新 分类：科研开发 分享

导向®医疗的一次性冷冻消融针（经支气管）及冷冻治疗设备获国家药品监督管理局批准上市，成为全球首个获批用于周围型肺部肿瘤的经支气管冷冻消融治疗产品，填补了国际空白。

2024/04/11 更新 分类：科研开发 分享

近日，一次性手术解决方案和干眼解决方案品牌 Oasis TEARS 和 SOFT PLUG 泪点塞的制造商和经销商 OASIS Medical Inc.，推出了新型 SOFT PLUG 180-T 锥形塞，帮助患有干眼症和相关眼表疾病患者。

2024/05/02 更新 分类：科研开发 分享

2024年9月17日，首个一次性血管介入手术机器人开发商 Microbot Medical Inc.（纳斯达克股票代码：MBOT）宣布，在关键人类临床试验——ACCESS-PVI 中取得了重要进展。

2024/09/20 更新 分类：科研开发 分享

本文汇总了国内外关于皮肤局部外用仿制制剂的法规文件，及相关体外、体内的评价标准。目前，国内对于皮肤局部外用制剂，尤其是半固体剂型，相关的文件和技术要求较少，而这些剂型本身存在较高的技术难度和独特之处。

2021/11/12 更新 分类：法规标准 分享

新加坡南洋理工大学机械与宇航工程学院王一凡助理教授团队开发了一种离子型的双响应的人造皮肤(iontronic dual-responsive artificial skin)。

2023/01/29 更新 分类：科研开发 分享

Endoron Medical通过结合开放式主动脉修复术，想到一种全新的覆膜支架---Aortoseal。Aortoseal出现让覆膜支架在EVAR手术过程中可以像放式主动脉修复术一样进行缝合（吻合），避免覆膜支架移动和渗漏。

2022/08/08 更新 分类：行业研究 分享

近日，欧盟委员会非食品类快速预警系统对一款“Deichmann”牌中国产羊皮鞋垫发出警告。原因为该产品中所含有的六价铬成分超标，会造成使用者皮肤过敏，危害健康。

2015/05/26 更新 分类：监管召回 分享