根据费森尤斯的年报，2020年，全世界约有370万慢性肾功能衰竭患者接受治疗。

2021/11/08 更新 分类：行业研究 分享

近日，上海市药品监督管理局发布了《血液透析类医疗器械不良事件报告指南》征求意见稿

2019/12/09 更新 分类：法规标准 分享

Covidien, LLC (Medtronic) 回收因导管毂缺陷而导致的 Palindrome 和 Mahurkar 血液透析导管。

2022/07/29 更新 分类：监管召回 分享

一次性使用血液透析管路的生物相容性评价研究需注意的方面?

2023/01/04 更新 分类：法规标准 分享

美敦力(Medtronic)正在召回Mahurkar急性双腔高流量(13.5 French)血液透析导管，原因是导管毂存在潜在缺陷，可能导致导管泄漏。

2023/02/02 更新 分类：监管召回 分享

问：血液透析浓缩物产品注册申报时，产品检测报告中应关注哪些内容？

2023/02/15 更新 分类：法规标准 分享

问：血液透析浓缩物的A剂是否可以按成分分别包装？

2023/02/17 更新 分类：法规标准 分享

柠檬酸消毒液如何开展对血液透析设备消毒效果及相容性的研究？

2023/04/13 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了柠檬酸消毒液对血液透析设备消毒效果及相容性的研究。

2023/06/05 更新 分类：科研开发 分享

本文基于总体趋势、企业分布、注册信息、市场情况等信息从多维度解析当前血液透析器具医疗器械产品发展趋势和行业现状。

2023/06/13 更新 分类：行业研究 分享